本专题涉及临床检测以毫升的标准有33条。
国际标准分类中，临床检测以毫升涉及到实验室医学、服务、生物学、植物学、动物学、辐射防护、医疗设备、医学科学和保健装置综合。
在中国标准分类中，临床检测以毫升涉及到医用化验设备、、、、眼科与耳鼻咽喉科手术器械、卫生综合、普通诊察器械、公共医疗设备、其他日用品、医疗设备通用要求、基础标准与通用方法、犯罪鉴定技术、医用光学仪器设备与内窥镜。
国家药监局，关于临床检测以毫升的标准
YY/T 1728-2021 临床实验室检测和体外诊断系统 感染性疾病相关酵母样真菌抗菌剂的体外活性检测参考方法
，关于临床检测以毫升的标准
GOST R ISO 16256:2015 临床实验室测试和体外诊断测试系统. 检测抗菌剂抗传染病中酵母真菌体外活性的基准方法
中国团体标准，关于临床检测以毫升的标准
T/SZGIA 4-2018 临床单基因遗传病基因检测报告规范
T/SZGIA 1.4-2017 基于高通量测序的环境微生物检测 第4部分：临床样本病原微生物检测
上海市标准，关于临床检测以毫升的标准
DB31/T 1052-2017 临床核医学工作场所放射防护与检测评价规范
国际标准化组织，关于临床检测以毫升的标准
ISO/TS 16782:2016 临床实验室检测 - 可接受的大量脱水米勒 - 琼顿琼脂和肉汤的抗菌药物敏感性测试标准
ISO 11979-7:2014 眼科植入物.眼内透镜.第7部分:临床检测
ISO 16256:2012 临床实验室测试和体外诊断试验系统.检测体外抗菌剂抗传染病中酵母菌的活性的标准方法
ISO 11980:2012 眼科光学.隐形眼镜和隐形眼镜防护产品.临床检测指南
ISO 11979-7:2006/Amd 1:2012 眼科植入物.眼内透镜.第7部分:临床检测.修改件1
ISO 11980:2009 眼科光学.隐形眼镜和隐形眼镜防护产品.临床检测指南
ISO 11979-7:2006 眼科植入物.眼内透镜.第7部分:临床检测
ISO 11979-7:2001 眼科植入物 眼内透镜 第7部分：临床检测
ISO 11980:1997/Cor 1:1998 眼科光学.接触镜和接触镜保护产品.临床检测指南.技术勘误1
ISO 11980:1997 眼科光学 接触镜和接触镜保护产品 临床检测指南
卫生健康委员会，关于临床检测以毫升的标准
WST 409-2013 临床检测方法总分析误差的确定
行业标准-卫生，关于临床检测以毫升的标准
WS/T 409-2013 临床检测方法总分析误差的确定
德国标准化学会，关于临床检测以毫升的标准
DIN EN ISO 16256:2013 临床实验室测试和体外诊断试验系统.检测体外抗菌剂抗传染病中酵母菌的活性的标准方法(ISO 16256-2012).德文版本EN ISO 16256-2012
法国标准化协会，关于临床检测以毫升的标准
NF S92-012-2013 临床实验室试验和体外诊断试验系统 - 检测体外抗菌剂抗传染病中酵母菌活性的标准方法
英国标准学会，关于临床检测以毫升的标准
BS EN ISO 16256:2012 临床实验室测试和体外诊断测试系统. 检测抗菌剂抗传染病中酵母真菌体外活性的基准方法
BS EN ISO 11980:2012 眼科光学.隐形眼镜和隐形眼镜防护产品.临床检测指南
BS EN ISO 11980:2009 眼科光学.隐形眼镜和隐形眼镜防护产品.临床检测指南
BS 4274-1-2003 视力检测方式.视力临床测定用检测表规范
行业标准-医药，关于临床检测以毫升的标准
YY/T 0688.2-2010 临床实验室检测和体外诊断系统 感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第2部分：抗菌剂敏感性试验设备的性能评价
YY/T 0688.1-2008 临床实验室检测和体外诊断系统.感染病源体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价.第1部分：抗菌剂对感染性疾病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的参考方法
韩国标准，关于临床检测以毫升的标准
KS P ISO 11980:2006 眼科光学.隐形眼镜和隐形眼镜防护产品.临床检测指南
KS P ISO 11979-7:2006 眼科植入物.眼内晶状体.第7部分:临床检测
欧洲标准化委员会，关于临床检测以毫升的标准
EN ISO 11979-7:2006 眼科植入物.眼内透镜.第7部分:临床检测 ISO 11979-7-2006;-2001
美国材料与试验协会，关于临床检测以毫升的标准
ASTM E2080-06 对性犯罪者的临床心理生理学欺骗检测(PDD)检验标准指南
ASTM E2080-05 性犯罪者的临床精神心理学欺骗性检测(PDD)的标准指南
ASTM E2080-00 性犯罪人的临床精神心理学欺骗性检测(PDD)的标准导则
