本专题涉及添加药品的标准有5条。
国际标准分类中，添加药品涉及到兽医学、医药卫生技术。
在中国标准分类中，添加药品涉及到兽药与畜牧、兽医用器械。
食药监办食监三函〔2014〕235号 食品药品监管总局办公厅关于非法添加药品酚酞、氟西汀违法行为定性的复函
DIN 10529-1-2010 农畜粉末或液体专有药品的口服剂量装置.第1部分:添加粉状饲料的粉状专有药品用剂量装置
COM(2008) 1 FINAL-2008 欧盟委员会提出的,针对关于添加到药品中的染色物质的欧洲议会和欧盟理事会指令的提案2008/0001(COD)
81/464/EEC-1981 欧共体理事会关于对统一各成员国有关向药品中添加的色素的条例的第78/25/EEC号指令进行修订的指令
78/25/EEC-1978 关于统一各成员国有关药品中可能存在的色素添加问题法律的理事会指令(经第81/464/EEC号指令修订)
分流叶片检测覆盖离心泵、压气机、液力透平、混输泵等叶轮机械用分流叶片，检测项目型线与尺寸测量、表面裂纹无损检测、材料力学与金相分析、气动性能与压力脉动测试及气动噪声频谱检测，用于评价叶片制造质量、结构完整性与装机适配性，为设计验证与出厂验收提供技术依据。
本文系统阐述自愈水凝胶的检测体系，涵盖自修复效率、力学性能、粘附性、溶胀降解行为及生物相容性等核心指标的测定方法。从样品标准化制备到针对不同应用场景的性能联检策略，提供可操作的技术要点与通用检测方法指引，服务于材料研发与质量评估。
qRT-PCR检测以RNA为模板，经逆转录与实时荧光扩增实现mRNA、miRNA及病原核酸的精确定量。本文系统介绍样本采集与处理、内参基因稳定性验证、检测流程与关键操作要点、灵敏度与线性范围等性能指标、FFPE石蜡样本检测要点及临床与科研应用场景，为基因表达检测服务提供方法学参考。
圆二色光谱分析用于测定蛋白质二级结构与三级结构信息、手性分子光学活性及药物对映体特征。检测流程涵盖样品制备、远紫外与近紫外区扫描、数据拟合解析，并可与红外、荧光、毛细管电泳及快速动力学技术联用，为蛋白质药物质量控制、构象稳定性评价与手性化合物表征提供光谱学证据。
抗菌肽检测围绕抑菌活性、含量与分子身份展开，常用方法抑菌圈法、MIC微量稀释法、ELISA定量、HPLC纯度分析及质谱分子量与序列鉴定，并可联检血清免疫与抗氧化指标，适用于饲料添加剂、医用抗菌水凝胶及兽用制剂的质控与研发评价。
蒸汽管线检测覆盖无损探伤、壁厚腐蚀测定、热损评估、振动应力监测、疏水器与补偿器性能试验及蒸汽干度压降测定等模块。检测前须完成吹扫打靶，在役管线按周期执行在线检验与全面检验，依据压力管道检验规范判定缺陷等级，为安全运行与节能改造提供数据支撑。
旗下实验室已通过CMA、CNAS、ISO等多项资质认证，检测能力经权威部门评审认定，为检测数据的专业性与权威性提供坚实保障。
研究所配备电感耦合等离子体质谱仪、气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱仪、扫描电子显微镜等各类精密仪器设备1000+台（套），覆盖光谱、色谱、质谱、力学、环境可靠性等多个检测方向。所有仪器均依法检定校准、量值溯源可靠，为检测数据的准确性与可追溯性提供坚实的硬件保障。
面向环境、食品、材料等领域，实现痕量与超痕量元素同时分析，检出限低至ppt级。
用于挥发性及半挥发性有机物的定性定量分析，广泛应用于环境监测与化学品检测。
实现复杂体系中有机化合物的高效分离与准确定量，服务多领域成分检测。
观察材料微观形貌与组织结构，配合能谱实现微区成分分析。
精确测定材料拉伸、压缩、弯曲等力学性能指标，支撑产品质量控制。
模拟高低温交变环境，考核产品在极端温度条件下的适应性与可靠性。
NEW · 全新上线
VR实验室上线啦！
720°全景实景观览 · 足不出户走进实验室
立即体验
检测咨询 · 立即在线沟通