本专题涉及可浸出物质容许限值的确定的标准有8条。
国际标准分类中，可浸出物质容许限值的确定涉及到实验室医学。
在中国标准分类中，可浸出物质容许限值的确定涉及到医疗设备通用要求、医疗器械综合。
法国标准化协会，关于可浸出物质容许限值的确定的标准
NF S99-501-17-2009 医疗设备的生物学评估.第17部分:可浸出物质容许限值的确定
德国标准化学会，关于可浸出物质容许限值的确定的标准
DIN EN ISO 10993-17-2009 医疗器械的生物学评定.第17部分:可浸出物质容许限值的确定(ISO 10993-17-2002);德文版本EN ISO 10993-17-2009
，关于可浸出物质容许限值的确定的标准
TIS 2395.17-2008 医疗器械生物学评价.第17部分:可浸出物质容许限值的确定
韩国标准，关于可浸出物质容许限值的确定的标准
KS P ISO 10993-17-2006 医疗器械的生物学评估.第17部分:可浸出物质容许限值的确定
KS P ISO 10993-17-2006 医疗器械的生物学评估.第17部分:可浸出物质容许限值的确定
英国标准学会，关于可浸出物质容许限值的确定的标准
BS EN ISO 10993-17-2002 医疗器械的生物评定.可浸出物质容许限值的确定
国际标准化组织，关于可浸出物质容许限值的确定的标准
ISO 10993-17-2002 医疗器械的生物评定.第17部分:可浸出物质容许限值的确定
欧洲标准化委员会，关于可浸出物质容许限值的确定的标准
EN ISO 10993-17-2002 医疗器械的生物评定.第17部分:可浸出物质容许限值的确定ISO 10993-17-2002
