本专题涉及欧洲医药的标准有8条。
国际标准分类中，欧洲医药涉及到实验室医学。
在中国标准分类中，欧洲医药涉及到制药、安全机械与设备综合。
英国标准学会，关于欧洲医药的标准
BIP 0113-2012 BS EN ISO 14155标准和欧洲医药设备试验指南
，关于欧洲医药的标准
2010/C 67/07-2010 欧洲自由贸易联盟成员国常务委员会.医药产品.由欧洲经济区欧洲自由贸易联盟成员国颁布的2009年上半年销售授权名单.负责商品自由流通工作的I号小组委员会,待由欧洲经济区联合委员会通报
NO 668/2009-2009 欧盟委员会关于就有关由微型,小型和中型企业研发的高级治疗类医药产品的临床数据以及质量认证和评估方面实施(EC)No 1394/2007 号欧洲议会和欧盟理事会条例的条例.(内容与欧洲经济区(EEA)相关)
COM(2008) 664 FINAL-2008 提请欧洲议会和欧盟理事会颁布008/0257(COD).SEC(2008)2670.SEC(2008)2671号条例对制定人用和兽用医药产品的授权和监督的共同体章程以及建立欧洲药品欧洲药品管理局的第(EC)726/2004号条例中有关人类使用的医药产品的药物监督方面进行修订的提案
NO 1234/2008-2008 欧盟委员会关于人类使用和兽医类医药产品的销售授权术语变动检查的条例((内容与欧洲经济区(EEA)相关))
2007/C 266/05-2007 医药产品.欧洲经济区和欧洲自由贸易联盟成员2006年上半年授权销售的名录
2007/C 266/06-2007 医药产品.欧洲经济区(EEA)和欧洲自由贸易区(EFTA)国家批准的2006年下半年的上市许可清单.小组委员会I管理商品自由流动
NO 1084/2003-2003 欧盟委员会关于成员国有关当局批准的人用或兽用医药产品销售授权的变动检查的条例.(内容与欧洲经济区(EEA)相关)
