本专题涉及物 要求的标准有770条。
国际标准分类中，物 要求涉及到运输、开放系统互连(OSI)、农业机械、工具和设备、网络、电信综合、电信系统、电信终端设备、航空器和航天器综合、电信业务、应用、医疗设备、信息技术应用、天然气、废物、输电网和配电网、信息技术(IT)综合、字符集和信息编码、文娱活动设备、土方机械、核能工程、无线通信、食品试验和分析的一般方法、石油和天然气工业设备、建筑物中的设施、建筑工业、农业和林业、消毒和灭菌、水质、地质学、气象学、水文学、建筑材料、工业自动化系统、环境保护、电池和蓄电池、实验室医学、邮政服务、牙科、捕捞和水产养殖、建筑物结构、手持工具、电磁兼容性(EMC)、家用电气设备综合、商用车辆、电气工程综合、厨房设备、家具、防护设备、纺织产品、道路工程、消防、地面服务和维修设备、货运设备、航天系统和操作装置、皮革技术、辐射防护、焊接、钎焊和低温焊、土质、土壤学、医院设备、光电子学、激光设备、建筑构件、造船和海上构筑物综合、服务、半成品材、人类工效学、IT终端和其他外围设备、词汇、橡胶和塑料制品、化工产品、辐射测量、燃料、质量、运动设备和设施、增强塑料、绝缘材料、复合增强材料、货物调运、振动、冲击和振动测量、职业安全、工业卫生、儿童用器具、接口和互连设备、内河船、农用建筑物、结构和装置。
在中国标准分类中，物 要求涉及到货运、计算机开放与系统互连、驾驶室与其他、计算机应用、数据通信设备、、通信设备综合、航天器总体、体外循环、人工脏器、假体装置、信息处理系统设计与文件编制、天然气、环境保护设备、电力系统、社会公共安全综合、数据加密、玩具、环境辐射防护与核医学防护、建筑工程施工机械、矫形外科、骨科器械、放射性物质与放射强度分析测试方法、无线电通信设备、一般与显微外科器械、、、技术管理、电子计算机应用、通信网技术体制、、医学、犯罪鉴定技术、乡村地区排放标准、公共医疗设备、气象学、标准化、质量管理、、污染物排放综合、基础标准与通用方法、混凝土制品、各种通信业务服务、、、移动通信设备、医用化验设备、、标准化、质量管理、无线电通信设备、医疗器械综合、邮件封装、、海洋石油作业用设备、混凝土、集料、灰浆、砂浆、电磁兼容、家用电器基础标准与通用方法、其他日用品、标志、包装、运输、贮存、眼科与耳鼻咽喉科手术器械、载货汽车、卫生、安全、劳动保护、、医疗器械、林业基础标准与通用方法、医用电子仪器设备、基础标准和通用方法、家具制品、电话通信设备、信息处理技术综合、劳动防护用品、污染控制技术规范、可靠性和可维护性、其他纺织制品、森林资源保护、消防设备与器材、油、气集输设备、合成橡胶、基础标准与通用方法、炊事机具、基础标准与通用方法、消防综合、动力安装与操纵、农、林机械与设备综合、毛皮、皮革、电声器件、技术管理、工业物理因素危害控制、水产、渔业用器具、防护用具与设备、辐射防护与监测综合、标志、包装、运输、贮存综合、体育用品、建筑构配件与设备综合、消防救生、辅助工具、营林机械与机具、人造板、基础标准与通用方法、安全控制技术、木材加工材、人类工效学、医用和食品工业用橡胶制品、火工产品、医药综合、通用核仪器、卫生、安全、劳动保护、公路工程、混凝土结构工程、标准化、质量管理、居住与公共建筑工程、航空、航天材料基础标准、航空器维护与管理、工程结构综合、辐射防护仪器、环境监测仪器及其成套装置、电工绝缘材料及其制品、集装箱、托盘、货架、焊接与切割、航天器动力系统、家具综合、基础标准与通用方法、基础标准与通用方法、航空器及其附件综合、紧固件、舱室设备、系泊设备、基础标准与通用方法、体育设施及器械、木材采运机械与设备、舱面属具、石油沥青、救生设备、城市生活污染源控制标准。
国家质检总局，关于物 要求的标准
GB/T 41596-2022 道路车辆装载物固定装置 拉紧装置通用要求
GB/T 41810-2022 物联网标识体系 对象标识符编码与存储要求
GB/T 24644-2022 农林拖拉机和机械 落物防护装置 试验规程和性能要求
GB/T 41781-2022 物联网 面向Web开放服务的系统 安全要求
GB/T 41780.1-2022 物联网 边缘计算 第1部分：通用要求
GB/Z 41291-2022 泛在物联应用 智慧油田总体技术要求
GB/Z 41294-2022 物联网应用协议 受限应用协议(CoAP)技术要求
GB/T 36478.2-2018 物联网 信息交换和共享 第2部分:通用技术要求
GB/T 30400-2013 玩具填充物安全和卫生要求
GB 14587-2011 核电厂放射性液态流出物排放技术要求
GB/T 17771-2010 土方机械 落物保护结构 试验室试验和性能要求
GB/T 24644-2009 农林拖拉机落物防护装置.试验方法和性能要求
GB/T 12417.2-2008 无源外科植入物.骨接合与关节置换植入物.第2部分:关节置换植入物特殊要求
GB/T 12417.1-2008 无源外科植入物.骨接合与关节置换植入物.第1部分:骨接合植入物特殊要求
GB/T 19206-2003 天然气用有机硫化合物加臭剂的要求和测试方法
GB/T 17771-1999 土方机械 落物保护结构 实验室试验和性能要求
GB 11216-1989 核设施流出物和环境放射性监测质量保证计划的一般要求
GB 16174.1-2015 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于物 要求的标准
GB/T 40684-2021 物联网 信息共享和交换平台通用要求
GB/T 38624.2-2021 物联网 网关 第2部分：面向公用电信网接入的网关技术要求
GB/T 40539-2021 航天器多余物预防和控制要求
GB/T 40022-2021 基于公众电信网的物联网总体要求
GB/T 40026-2021 具有资源开放性的物联网能力要求
GB/T 39381.1-2020 心血管植入物 血管药械组合产品 第1部分：通用要求
GB/T 39190-2020 物联网智能家居 设计内容及要求
GB/T 19206-2020 天然气用有机硫化合物加臭剂的要求和测试方法
GB/T 38637.2-2020 物联网 感知控制设备接入 第2部分：数据管理要求
GB/T 38669-2020 物联网 矿山产线智能监控系统总体技术要求
GB/T 38637.1-2020 物联网 感知控制设备接入 第1部分：总体要求
GB/T 38624.1-2020 物联网 网关 第1部分：面向感知设备接入的网关技术要求
GB/T 38220-2019 高效能水污染物控制装备评价技术要求 旋转曝气机
GB/T 37694-2019 面向景区游客旅游服务管理的物联网系统技术要求
GB/T 37694-2019 面向景区游客旅游服务管理的物联网系统技术要求
GB/T 37976-2019 物联网 智慧酒店应用 平台接口通用技术要求
GB/T 37694-2019 面向景区游客旅游服务管理的物联网系统技术要求
GB/T 37694-2019 面向景区游客旅游服务管理的物联网系统技术要求
GB/T 37976-2019 物联网 智慧酒店应用 平台接口通用技术要求
GB/T 37976-2019 物联网 智慧酒店应用 平台接口通用技术要求
GB/T 37694-2019 面向景区游客旅游服务管理的物联网系统技术要求
GB/T 37976-2019 物联网 智慧酒店应用 平台接口通用技术要求
GB/T 37976-2019 物联网 智慧酒店应用 平台接口通用技术要求
GB/T 37976-2019 物联网 智慧酒店应用 平台接口通用技术要求
GB/T 37976-2019 物联网 智慧酒店应用 平台接口通用技术要求
GB/T 37694-2019 面向景区游客旅游服务管理的物联网系统技术要求
GB/T 37548-2019 变电站设备物联网通信架构及接口要求
GB/T 37714-2019 公安物联网感知设备数据传输安全性评测技术要求
GB/T 37025-2018 信息安全技术 物联网数据传输安全技术要求
GB/T 37024-2018 信息安全技术 物联网感知层网关安全技术要求
GB/T 36951-2018 信息安全技术 物联网感知终端应用安全技术要求
GB/T 37044-2018 信息安全技术 物联网安全参考模型及通用要求
GB/T 37093-2018 信息安全技术 物联网感知层接入通信网的安全要求
GB/T 36478.2-2018 物联网 信息交换和共享 第2部分：通用技术要求
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会，关于物 要求的标准
GB/T 35592-2017 公安物联网感知终端接入安全技术要求
GB/T 35318-2017 公安物联网感知终端安全防护技术要求
GB/T 35318-2017 公安物联网感知终端安全防护技术要求
GB/T 35317-2017 公安物联网系统信息安全等级保护要求
GB/T 35592-2017 公安物联网感知终端接入安全技术要求
GB/T 35319-2017 物联网 系统接口要求
中华人民共和国环境保护部，关于物 要求的标准
GB 11216-89 核设施流出物和环境放射性监测质量保证计划的一般要求
工业和信息化部，关于物 要求的标准
YD/T 4098-2022 基于oneM2M的物联网服务层 总体技术要求
YD/T 4112-2022 面向物联网的蜂窝窄带接入（NB-IoT） 核心网设备技术要求(第二阶段)
YD/T 4132-2022 物联网基础安全 基于公用电信网的宽带客户智能网关安全分级分类管理技术要求
YD/T 4133-2022 面向低功耗蜂窝网的物联网终端安全能力技术要求
YD/T 3949-2021 物联网卡安全管理技术要求
YD/T 3937-2021 面向物联网的基于用户面的A-GNSS定位技术要求和测试方法
YD/T 3749.1-2020 物联网信息系统安全运维通用要求 第1部分：总体要求
YD/T 3725-2020 面向物联网的蜂窝窄带接入（NB-IoT）网络管理技术要求
YD/T 3729-2020 物联网终端原电池技术要求及测试方法
YD/T 3332-2018 面向物联网的蜂窝窄带接入（NB-IoT） 核心网总体技术要求
YD/T 3339-2018 面向物联网的蜂窝窄带接入（NB-IoT） 安全技术要求和测试方法
YD/T 3335-2018 面向物联网的蜂窝窄带接入（NB-IoT） 基站设备技术要求
YD/T 3333-2018 面向物联网的蜂窝窄带接入（NB-IoT） 核心网设备技术要求
YD/T 3331-2018 面向物联网的蜂窝窄带接入（NB-IoT） 无线网总体技术要求
YD/T 3337-2018 面向物联网的蜂窝窄带接入（NB-IoT） 终端设备技术要求
YD/T 3011.1-2016 基于公用通信网的物联网应用 电动自行车定位服务 第1部分：应用平台技术要求
YD/T 3011.3-2016 基于公用通信网的物联网应用 电动自行车定位服务 第3部分：终端技术要求
国际标准化组织，关于物 要求的标准
ISO 16578-2022 分子生物标记物分析.特定核酸序列的微阵列检测要求
ISO 19901-2-2022 石油和天然气工业.海洋结构物的特殊要求.第2部分:抗震设计程序和标准
ISO 22942-1-2022 分子生物标记物分析等温聚合酶链反应（isoPCR）方法第1部分:一般要求
ISO/TS 23302-2021 纳米技术.表征纳米物体和含有纳米物体的材料的被测量物的识别要求和建议
ISO 19901-5-2021 石油和天然气工业海上结构物的特殊要求第5部分:重量管理
ISO 22949-1:2021 分子生物标记物分析.食品和饲料产品中动物物种检测和鉴定的分析方法（基于核苷酸测序的方法）.第1部分:一般要求
ISO 22753-2021 分子生物标记物分析转基因种子和谷物亚取样组试验中分析结果的统计评估方法一般要求
ISO 23089-2:2021 外科植入物.脊柱植入物的临床前机械评估和特殊要求.第2部分:脊柱椎间融合装置
ISO 19901-10:2021 石油和天然气工业.海洋结构物的特殊要求.第10部分:海洋地球物理调查
ISO 16061:2021 非活性外科植入物用仪器一般要求
ISO 16061-2021 与非有源外科植入物共同使用的仪器. 一般要求
ISO 5840-1:2021 心血管植入物 - 心脏瓣膜假体 - 第1部分:一般要求
ISO 5840-1-2021 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 第1部分: 通用要求
ISO/IEC 30161:2020 物联网.各种物联网服务对物联网数据交换平台的要求
ISO 22403-2020 塑料.在中温好氧实验室条件下暴露于海洋接种物的材料的固有生物降解性的评定.试验方法和要求
ISO 14708-7:2019 外科植入物.有源植入医疗器械.第7部分:耳蜗和听觉脑干植入系统的特殊要求
ISO 14708-7-2019 外科植入物.有源植入医疗器械.第7部分:耳蜗和听觉脑干植入系统的特殊要求
ISO 14708-6:2019 手术植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第6部分:旨在治疗快速性心律失常的有源可植入医疗器械的特殊要求（包括可植入除颤器）
ISO 14708-6-2019 手术植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第6部分:旨在治疗快速性心律失常的有源可植入医疗器械的特殊要求（包括可植入除颤器）
ISO 14607:2018 非活性外科植入物 - 乳房植入物 - 特殊要求
ISO 14607-2018 非有源外科植入物.乳房植入物.特殊要求
ISO 19227-2018 外科植入物.矫形外科植入物的清洁度.一般要求
ISO 17327-1-2018 非活动外科植入物.植入物涂层.第1部分:一般要求
ISO 11979-8-2017 眼科植入物.眼内透镜.第8部分:基本要求
ISO 11979-8-2017 眼科植入物.眼内透镜.第8部分:基本要求
ISO 21535-2007/Amd 1-2016 非活性外科植入物.关节置换植入物.髋关节置换植入物的特殊要求.修改件1
ISO 21535 AMD 1-2016 非有源外科植入物. 关节置换植入物. 髋关节置换植入物的特殊要求; 修改件1
ISO 21535 AMD 1-2016 非有源外科植入物. 关节置换植入物. 髋关节置换植入物的特殊要求; 修改件1
ISO 15676:2016 心血管植入物和人造器官 - 用于心肺旁路和体外膜氧合（Ecmo）的一次性管道包装的要求
ISO 15676-2016 心血管外科植入物和人造器官.心肺分流术和体外膜式氧合(ECMO)用一次性导管包装的要求
ISO 12417-1:2015 心血管植入物和体外系统 - 血管装置药物组合产品 - 第1部分:一般要求
ISO 5840-1:2015 心血管植入物 - 心脏瓣膜假体 - 第1部分:一般要求
ISO 5840-1-2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 第1部分: 通用要求
ISO 16061:2015 与非活性外科植入物联合使用的仪器 - 一般要求
ISO 16061-2015 与非有源外科植入物共同使用的器械.一般要求
ISO 21100-2014 空运贷物单位负荷设备. 性能要求和试验参数
ISO 14708-1:2014 手术植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第1部分:制造商提供的安全 标记和信息的一般要求
ISO 14708-1-2014 外科植入物.有源可植入医疗装置.第1部分:安全、标记及制造商提供信息的一般要求
ISO 13179-1-2014 外科植入物. 金属外科植入物的等离子喷涂非合金钛涂层. 第1部分: 一般要求
ISO 13179-1:2014 手术植入物 - 金属外科植入物上的等离子体喷涂非合金钛涂层 - 第1部分:一般要求
ISO 21536 AMD 1-2014 非有源外科植入物. 关节置换植入物. 膝关节置换植入物的特殊要求; 修改件1
ISO 21536-2007/Amd 1-2014 非活性外科植入物.关节置换植入物.膝关节置换植入物的特殊要求.修改件1
ISO 19900:2013 石油和天然气工业——海洋结构物的一般要求
ISO 16578-2013 分子生物标记物分析.特定核算序列的微阵列探测通用定义和要求
ISO 7206-6:2013 外科植入物.部分和全部髋关节假体.第6部分:带柄股骨组件颈部的耐久性试验和性能要求
ISO 14186-2013 空运货物.火灾遏制遮盖物.设计,性能和检测要求
ISO 27850-2013 农林用拖拉机.高空堕物防护结构.性能要求和试验规程
ISO 19901-7:2013 石油和天然气工业——海上结构物的具体要求第7部分:浮式海上结构物和移动式海上装置的定位系统
ISO 27850:2013 农林拖拉机——坠落物保护结构——试验程序和性能要求
ISO 5838-1-2013 外科植入物.骨针和钢丝.第1部分:通用要求
ISO 5838-1:2013 外科植入物——金属骨架销和金属线棒1:一般要求
ISO 14708-7:2013 外科植入物——有源植入式医疗设备第7部分:耳蜗植入系统的特殊要求
ISO 14708-7-2013 外科植入物.有源可植入医疗装置.第7部分:耳蜗植入系统的详细要求
ISO 14630-2012 非有源外科植入物.通用要求
ISO 14630:2012 非活性外科植入物——一般要求
ISO 23907:2012 锐器伤害防护——要求和试验方法——锋利物容器
ISO 13504:2012 牙科与医学博士；牙科植入物植入和治疗用仪器和相关附件的一般要求
ISO 19901-6 Technical Corrigendum 1-2011 石油天然气工业.海洋结构物专用要求.第6部分:海上操作.技术勘误表1
ISO 19901-6 CORR 1-2011 石油天然气工业.海洋结构物专用要求.第6部分:海上操作.技术勘误表1
ISO 11979-8:2006/Amd 1:2011 眼科植入物.人工晶状体.第8部分:基本要求.修改件1
ISO 11979-8-2006/Amd 1-2011 眼科植入物.人工晶状体.第8部分:基本要求.修改件1
ISO 20349-2010 个人防护装备.抗高温危险和熔融金属溅出物如铸造厂和焊接现场场所的鞋类保护.试验方法和要求
ISO 14602:2010 非活性外科植入物——骨固定植入物——特殊要求
ISO 14602-2010 非活性外科植入物.骨接合植入物.详细要求
ISO 14708-6-2010 外科植入物.有源可植入医疗装置.第6部分:用于治疗快速性心律失常(包括可植入去纤颤器)有源植入式医疗器件的特殊要求
ISO 14708-6:2010 外科植入物——有源植入式医疗设备第6部分:用于治疗快速心律失常的有源植入式医疗设备（包括植入式除颤器）的特殊要求
ISO 19901-6:2009 石油和天然气工业——海上结构物的具体要求Spart 6:海上作业
ISO 16061-2008 与非有源外科植入物共同使用的器械.一般要求
ISO 16061:2008 与非活性外科植入物相关的仪器——一般要求
ISO 14630:2008 非活性外科植入物.一般要求
ISO 14630-2008 非有源外科植入物.一般要求
ISO 21534-2007 非有源外科植入物.关节置换植入物.特殊要求
ISO 21536-2007 非有源外科植入物.关节置换植入物.膝关节置换植入物的特殊要求
ISO 21535-2007 非有源外科植入物.关节置换植入物.髋关节置换植入物的特殊要求
ISO 21534:2007 非活性外科植入物——关节置换植入物——特殊要求
ISO 21536:2007 非活性外科植入物——关节置换植入物——膝关节置换植入物的特殊要求
ISO 21535:2007 非活性外科植入物——关节置换植入物——髋关节置换植入物的特殊要求
ISO 9241-400-2007 人-机交互作用的人类工效学.第400部分:物量投入装置原理和要求
ISO 14607-2007 非有源外科植入物.乳房植入物.特殊要求
ISO 14607:2007 非活性外科植入物——乳腺植入物——特殊要求
ISO 11138-1-2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第1部分:一般要求
ISO 11979-8-2006 眼科植入物.眼内透镜.第8部分:基本要求
ISO 11979-8:2006 眼科植入物——人工晶状体第8部分:基本要求
ISO 8083:2006 林业机械——坠落物保护结构（FOP）——实验室测试和性能要求
ISO 19901-7:2005 石油和天然气工业海上结构物的特殊要求第7部分:浮式海上结构物和移动式海上装置的定位系统
ISO 3449:2005 土方机械——坠落物保护结构——实验室测试和性能要求
ISO 3449-2005 土方机械.落物保护结构.实验室试验和性能要求
ISO 15676-2005 心血管外科植入物和人造器官.心肺分流术和体外膜式氧合(ECMO)用一次性导管包装的要求
ISO 14630:2005 非活性外科植入物.一般要求
ISO 14630-2005 非有源外科植入物.一般要求
ISO 19901-2:2004 石油和天然气工业——海上结构物的具体要求Spart 2:抗震设计程序和标准
ISO 11979-8 CORR 1-2003 眼科植入物.眼内透镜.第8部分:基本要求.技术勘误1
ISO 19900:2002 石油和天然气工业.海上结构物的一般要求
ISO 21536:2002 非活性外科植入物.关节置换植入物.膝关节置换植入物的特殊要求
ISO 21535:2002 非活性外科植入物.关节置换植入物.髋关节置换植入物的特殊要求
ISO 21534:2002 非活性外科植入物.关节置换植入物.特殊要求
ISO 14607:2002 外科植入物.乳房植入物的特殊要求
ISO 21536-2002 非活性外科植入物.关节替代用植入物.膝关节替代用植入物的特殊要求
ISO 21535-2002 非活性外科植入物.关节替代用植入物.髋关节替代用植入物的特殊要求
ISO 21534-2002 非活性外科植入物.关节替代用植入物.特殊要求
ISO 14607-2002 外科植入物.乳房植入物的特殊要求
ISO 14708-1-2000 外科植入物.有源可植入医疗装置.第1部分:安全、标记及制造商提供信息的一般要求
ISO 14964-2000 机械振动与冲击 固定结构物的振动 在振动测量和评价方面的质量管理的特殊要求
ISO 16061:2000 非活性外科植入物用仪器.一般要求
ISO 16061-2000 与非有源外科植入物相关的仪器.一般要求
ISO 11979-8:1999 眼科植入物.人工晶状体.第8部分:基本要求
ISO 11979-8-1999 眼科植入物 眼内透镜 第8部分:基本要求
ISO 15374:1998 外科植入物——锻件生产要求
ISO 15374-1998 外科植入物.锻件生产要求
ISO 13734:1998 天然气.用作加臭剂的有机硫化合物.要求和试验方法
ISO 14602:1998 非活性外科植入物.接骨植入物.特殊要求
ISO 14602-1998 非有源外科植入物.骨接合植入物.特殊要求
ISO 14630-1997 非有源外科植入物 一般要求
ISO 14630:1997 非活性外科植入物.一般要求
ISO 13819-1:1995 石油和天然气工业海上结构物第1部分:一般要求
ISO 5838-1:1995 外科植入物.骨针和骨线.第1部分:材料和机械要求
ISO 5838-1-1995 外科植入物.骨针和钢丝.第1部分:材料和机械性能要求
ISO 5620-1-1992 造船及海上结构物 饮水舱的注水接头 第1部分:一般要求
ISO 3449:1992 土方机械.坠物保护结构.实验室试验和性能要求
ISO 3449-1992 土方机械 落物保护结构 实验室试验和性能要求
ISO 8083:1989 林业机械.坠物保护结构.实验室试验和性能要求
ISO 6475-1989 外科植入物.不对称螺纹和球形下表面的金属接骨螺钉.机械性能要求和试验方法
ISO 6475:1989 外科植入物——非对称螺纹和球面下金属骨螺钉——机械要求和试验方法
ISO 5797-1-1989 造船及海上结构物 耐火结构的舷窗和窗 技术要求 第1部分:“B”级分割
ISO 8827:1988 外科植入物——骨科用平行腿钉——一般要求
ISO 8827-1988 外科植入物.矫形用U形钉.一般要求
ISO 6018-1987 矫形外科植入物.对标志、包装和标签的一般要求
ISO 6018:1987 骨科植入物.标记、包装和标签的一般要求
ISO 7206-1-1985 外科植入物.部分和全部髋关节假体.第1部分:分类、尺寸名称和要求
ISO 5839-1985 外科植入物.矫形外科连接修复术.基本要求
ISO 5839:1985 外科植入物.矫形关节假体.基本要求
ISO 7221-1984 造船及海上结构物 系列1-载驳母船上的船载驳 主要技术要求
ISO 5838-1:1983 外科植入物.骨针和骨线.第1部分:材料和机械要求
ISO 5838-1-1983 外科植入物.接骨钉和骨架金属丝.第1部分:材料和机械要求
ISO 6475-1-1980 外科植入物.金属骨螺钉.机械要求和试验方法.第1部分:不锈钢非对称螺纹可变配合（球形）螺钉
ISO 6475-2-1980 外科植入物.金属骨螺钉.机械要求和试验方法.第2部分:不锈钢非对称螺纹恒定配合（球形）螺钉
ISO 3449-1980 土方机械.坠物保护结构.实验室试验和性能要求
行业标准-医药，关于物 要求的标准
YY/T 0334-2022 硅橡胶外科植入物通用要求
YY/T 0640-2016 无源外科植入物 通用要求
YY/T 0640-2016/ISO 14630-2012 无源外科植入物 通用要求
YY/T 0919-2014 无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求
YY/T 0119.1-2014 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第1部分:通用要求
YY/T 0920-2014 无源外科植入物 关节置换植入物 髋关节置换植入物的专用要求
YY/T 0956-2014 外科植入物 矫形用U型钉 通用要求
YY/T 0965-2014 无源外科植入物 人工韧带专用要求
YY/T 0345.1-2011 外科植入物.金属骨针.第1部分：材料和力学性能要求
YY/T 0345.1-2011 外科植入物.金属骨针.第1部分：材料和力学性能要求
YY/T 0811-2010 外科植入物用大剂量辐射交联超高分子量聚乙烯制品标准要求
YY/T 0730-2009 心血管外科植入物和人工器官.心肺旁路和体外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求
YY/T 0726-2009 与无源外科植入物联用的器械 通用要求
YY/T 0663-2008 无源外科植入物.心脏和血管植入物的特殊要求.动脉支架的专用要求
YY/T 0662-2008 外科植入物.不对称螺纹和球形下表面的金属接骨螺钉.机械性能要求和试验方法
YY 0647-2008 无源外科植入物.乳房植入物的专用要求
YY 0334-2002 硅橡胶外科植入物通用要求
YY/T 0809.4-2018/ISO 7206-4-2010 外科植入物 部分和全髋关节假体 第4部分：带柄股骨部件疲劳性能试验和性能要求
YY/T 0809.6-2018/ISO 7206-6-2013 外科植入物 部分和全髋关节假体 第6部分：带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和性能要求
YY/T 0640-2008 无源外科植入物 通用要求
重庆市市场监督管理局，关于物 要求的标准
DB50/T 1235-2022 电梯物联网系统技术要求
DB50/T 1176-2021 智慧交通 物联网数据服务平台 运维管理通用要求
DB50/T 1177 -2021 智慧交通 物联网数据服务平台 数据管理通用要求
DB50/T1175 -2021 智慧交通 物联网数据服务平台 信息安全通用要求
DB50/T 1173-2021 智慧交通 物联网数据服务平台 信息融合通用要求
辽宁省市场监督管理局，关于物 要求的标准
DB21/T 3578-2022 电梯物联网系统技术要求
国际电工委员会，关于物 要求的标准
ISO/IEC 30171-1-2022 物联网（IoT）.基于基站的水下无线声学网络（B-UWAN）.第1部分:概述和要求
ISO/IEC 30162-2022 物联网（IoT）.工业物联网系统内设备的兼容性要求和模型
ISO/IEC 30163:2021 物联网（IoT）.物联网系统要求和基于传感器网络技术的动产资产监测综合平台
ISO/IEC 30161-1-2020 物联网（IoT）.物联网服务的数据交换平台.第1部分:一般要求和体系结构
ISO/IEC 30142-2020 物联网（IoT）.水声传感器网络（UWASN）.网络管理系统概述和要求
IEC 60335-2-110-2013 家用和类似用途电器.安全性.第2-110部分:带插入物或接触涂抹器的商用微波电气用具的详细要求
IEC 60761-6-1991 气态排出物放射性连续监测设备.第6部分:对总态排出物中超铀悬浮微粒监测仪的特殊要求
IEC 60684-3-403 to 405-1988 绝缘软套管规范.第3部分:各种型号套管的规范要求,第304至305活页:有聚丙烯为基底涂覆物的玻璃丝织套管
福州市市场监督管理局，关于物 要求的标准
DB3501/T 003-2021 民用建（构）筑物/市政基础设施 “拆除、 清运、资源化”三位一体模式管理通用要求
，关于物 要求的标准
UNI 7705-1977 聚氨酯柔性泡沫（热冲压材料）．用于机动车靠背和座面的填充物的分级和要求
农业农村部，关于物 要求的标准
NY/T 4056-2021 大田作物物联网数据监测要求
NY/T 4062-2021 农业物联网硬件接口要求 第1部分 总则
国家药监局，关于物 要求的标准
YY/T 0647-2021 无源外科植入物 乳房植入物的专用要求
YY/T 1788-2021 外科植入物 动物源性补片类产品通用要求
YY 0341.1-2020 无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求
YY 0341.2-2020 无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第2部分：脊柱植入物特殊要求
YY/T 0345.1-2020 外科植入物 金属骨针 第1部分：通用要求
YY/T 0726-2020 无源外科植入物联用器械 通用要求
YY/T 1706.1-2020 外科植入物 金属外科植入物等离子喷涂纯钛涂层 第1部分：通用要求
YY/T 1652-2019 体外诊断试剂用质控物通用技术要求
YY/T 1555.2-2018 硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分：可浸提物质限量要求
德国标准化学会，关于物 要求的标准
DIN EN ISO 14160-2021 医疗保健产品灭菌. 对利用动物组织及其派生物制造的一次性医疗器械液态化学灭菌剂的特性, 开发, 批准和常规控制的要求(ISO 14160-2020); 德文版本EN ISO 14160-2021
DIN EN ISO 16061-2021 与无源外科植入物相关的器械. 一般要求(ISO 16061-2021); 德文版 EN ISO 16061-2021
DIN EN ISO 5840-1-2021 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 第1部分: 一般要求(ISO 5840-1-2021); 德文版 EN ISO 5840-1-2021
DIN EN 303645-2021 CYBER. 消费者物联网的网络安全: 基线要求(认可英文版EN 303 645 V2.1.1(2020-06)作为德国标准)
DIN EN 868-2-2017 最终灭菌医疗器械的包装.第2部分:消毒包裹物.试验方法和要求;德文版本EN 868-2-2017
DIN EN ISO 21535-2017 非活性外科植入物.关节替代植入物.髋关节替代用植入物特殊要求(ISO 21535-2007+Amd 1-2016);德文版本EN ISO 21535-2009+A1-2016
DIN EN 12642-2017 道路车辆上货物的安全.商用车辆的车体结构.最低要求;德文版本EN 12642-2016
DIN EN 62559-2-2016 用例方法.第2部分:用例,作用物清单和要求清单的模板定义(IEC 62559-2-2015).德文版本EN 62559-2-2015
DIN EN 45502-1-2016 外科植入物.活性可植入医疗装置.制造商提供的安全.第1部分:标记和信息的一般要求;德文版本EN 45502-1-2015
DIN EN ISO 5840-1-2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 第1部分: 通用要求 (ISO 5840-1-2015); 德文版本EN ISO 5840-1-2015
DIN EN 943-1-2015 对危险固体, 液体和其他化学物, 包括液体和固体气溶胶的防护服. 第1部分: 1型 (气密性) 化学防护服的性能要求; 德文版本EN 943-1-2015
DIN EN ISO 16061-2015 与非活性外科植入物联合使用的仪表装置.一般要求(ISO 16061-2015).德文版本EN ISO 16061-2015
DIN EN ISO 11979-8-2015 眼科植入物.人工晶体.第8部分:基本要求(ISO 11979-8-2006+Amd.1-2011);德文版本EN ISO 11979-8-2015
DIN EN ISO 21536-2014 非活性外科植入物.关节替代植入物.膝关节替代用植入物特殊要求(ISO 21536-2007+Amd.1-2014);德文版本EN ISO 21536-2009+A1-2014
DIN EN 301489-35-2014 电磁兼容性和无线电频谱管理 (ERM). 无线电设备和服务的电磁兼容性 (EMC) 标准. 第35部分:在频宽为2483.5 MHz至2500 MHz上运行的低功率有源医疗植入物 (LP-AMI) 用特定要求 (英文版本EN 301 489-35 V1.1.2 (2013-10) 的核准本作为德国标准)
DIN EN 301489-35-2014 电磁兼容性和无线电频谱管理 (ERM). 无线电设备和服务的电磁兼容性 (EMC) 标准. 第35部分:在频宽为2483.5 MHz至2500 MHz上运行的低功率有源医疗植入物 (LP-AMI) 用特定要求 (英文版本EN 301 489-35 V1.1.2 (2013-10) 的核准本作为德国标准)
DIN EN ISO 14630-2013 非活性外科植入物.通用要求(ISO 14630-2012).德文版本EN ISO 14630-2012
DIN EN 16223-2013 皮革.衬垫物和汽车内饰用皮革的命名和描述要求.德文版本EN 16223-2012
DIN EN 301559-2-2012 电磁兼容性和射频频谱物质(ERM).短程设备(SRD).在频宽为2483,5 MHz至2500 MHz上运行的低功率有源医疗植入物(LP-AMI).第2部分:符合R&TTE指令第3.2条款基本要求的协调的EN标准(英文版本EN 301559-2 V1.1.2 (2012-06)的核准本为德国标准)
DIN EN ISO 14602-2012 稳定性外科植入物.接骨术植入物.详细要求
DIN EN 12254-2012 激光工作场所用屏蔽物. 安全性要求和试验
DIN 58621-2011 呼吸保护装置.防放射性甲基碘化物和放射性粒子的反应堆过滤器的要求,试验和标记
DIN EN ISO 14160-2011 医疗保健产品灭菌:对利用动物组织及其派生物制造的一次性医疗器械液态化学灭菌剂的特性,开发,批准和常规控制的要求。
DIN EN ISO 11979-8-2011 眼科植入物.人工晶体.第8部分:基本要求(ISO 11979-8-2006 + Amd.1-2011);德文版本EN ISO 11979-8-2009 + A1-2011
DIN EN ISO 20349-2011 个人防护装备.抗高温危险和熔融金属溅出物如铸造厂和焊接现场场所的鞋类保护.试验方法和要求(ISO 20349-2010).德文版本EN ISO 20349-2010
DIN EN 300296-2-2011 电磁兼容性和射频频谱事项(ERM).地面移动通讯业务.起初用于模拟语音使用积分天线的无线设备.第2部分:根据R&TTE D的3.2调一致EN遮盖物的基本要求
DIN EN ISO 14602-2010 稳定性外科植入物.接骨术植入物.详细要求(ISO 14602-1998).德文版本EN ISO 14602-2009
DIN EN 12254-2010 激光工作场所用屏蔽物. 安全性要求和试验; 德文版本EN 12254: 2010
DIN EN 301839-2-2010 电磁兼容性和无线频谱管理(ERM).短距离装置(SRD).工作频率范围为402MHz～405MHz的超低功率有源医疗植入物(ULP-AMI)和超低功率有源医疗植入物外围设备(ULP-AMI-P).第2部分:根据无线电射频(R&TTE)指令3.2条款基本要求协调的欧洲标准
DIN EN ISO 16061-2010 与非活性外科植入物联合使用的仪表装置.一般要求(ISO 16061-2008, 修正版本2009-03-15).德文版本EN ISO 16061-2009
DIN EN 868-2-2009 最终灭菌医疗器械的包装.第2部分:消毒包裹物.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-2-2009-09
DIN EN ISO 21534-2009 非活性外科植入物.关节替代植入物.特殊要求(ISO 21534-2007); 德文版本EN ISO 21534-2009
DIN EN ISO 21535-2009 非活性外科植入物.关节替代植入物.髋关节替代用植入物特殊要求(ISO 21535-2007);德文版本EN ISO 21535-2009
DIN EN ISO 14607-2009 非活性外科植入物.乳房植入物.特殊要求(ISO 14607-2007); 德文版本EN ISO 14607-2009
DIN EN 12006-2-2009 非活性外科植入物.心脏和血管植入物的详细要求.第2部分:包括心脏瓣膜导管的血管修补物(包括修改件A1-2009).英文版本DIN EN 12006-2-2009-08
DIN EN ISO 3449-2009 土方机械.防降落物保护结构.试验室测试和性能要求(ISO 3449:2005),英文版本 DIN EN ISO 3449:2009-07
DIN EN 12254 Berichtigung 1-2009 激光工作场所的屏蔽物.安全要求和试验.技术勘误DIN EN 12254-2008
DIN EN 13561-2009 外部遮敝物.包括安全在内的性能要求
DIN EN ISO 14630-2008 非活性外科植入物.一般要求
DIN EN 12254-2008 激光工作场所的屏蔽物.安全要求和测试
DIN EN ISO 21536-2007 非活性外科植入物.关节替代植入物.膝关节替代用植入物的特殊要求
DIN EN ISO 21535-2007 非活性外科植入物.关节替代植入物.髋关节替代用植入物的特殊要求
DIN EN ISO 21534-2007 非活性外科植入物.关节替代植入物.特殊要求
DIN EN 302510-2-2007 电磁兼容性和射频频谱管理(ERM).短距离装置(SRD).频率范围:超低功率活性医用膜植入物和附件用30MHz～37.5MHz的无线电设备.第2部分:包括R&TTE指令3.2条款中基本要求的协调欧洲标准
DIN EN 301839-2-2007 电磁兼容性和射频频谱管理(ERM).短程装置(SRD).工作频率范围为402MHz～405MHz的超低功率有源医疗植入物(ULP-AMI)和超低功率有源医疗植入物外围设备(ULP-AMI-P).第2部分:根据R&TTE指令3.2条款基本要求协调的欧洲标准
DIN EN ISO 9241-400-2007 人-机交互作用的人类工效学.第400部分:物量投入设备的原理和要求
DIN EN ISO 14607-2007 非活性外科植入物.乳房植入物.特殊要求
DIN EN 12642-2007 道路车辆上货物的安全.商用车辆的车体结构.最低要求
DIN EN 14963-2006 屋顶遮盖物.带或不带竖立构件的塑料采光屋顶窗.分类要求和试验方法
DIN EN ISO 11979-8-2006 眼科植入物.眼内透镜.第8部分:基本要求(ISO 11979-8:2006)
DIN EN ISO 11138-1-2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第1部分:一般要求
DIN EN 13938-1 Berichtigung 1-2006 民用炸药.推进物和火箭推进物.第1部分:要求.勘误到DIN EN 13938-1:2005-01
DIN EN ISO 3449-2006 土方机械.落物保护结构.实验室试验和性能要求
DIN EN 60761-2-2005 气态排出物放射性连续监控设备.第2部分:包括超铀元素气溶胶的气溶胶监测器的特殊要求
DIN EN 60761-3-2005 气态排出物放射性连续监控设备.第3部分:放射性惰性气体监测器的特殊要求
DIN EN 60761-4-2005 气态排出物放射性连续监控设备.第4部分:碘监测器的特殊要求
DIN EN 60761-1-2005 气态排出物放射性连续监控设备.第1部分:一般要求
DIN EN 60761-5-2005 气态排出物放射性连续监控设备.第5部分:氚监测器的特殊要求
DIN 67520-4-2005 交通安全用反光材料.第4部分:微棱镜结构物反光板的光测量最低要求
DIN EN 1504-2-2005 混凝土结构物的保护和修理用产品和系统.定义、要求、质量控制和合格评价.第2部分:混凝土的表面防护系统
DIN EN 302195-2-2004 电磁兼容性和无线电频谱情况.超低功率活性医学植入物用频率范围在9 kHz 到 315 kHz的无线电设备.第2部分:包括R&TTE指令3.2条款基本要求的协调的EN
DIN 25700-1995 在异常条件下要求辐射防护措施的车辆及其装载物表面污染度的测量
DIN 18192-1985 作沥青和聚合物沥青薄板镶嵌物的粘合聚酯纤维毡.概念、标志、要求和试验
公安部，关于物 要求的标准
GA/T 1900-2021 法庭科学 生物检材中毒物毒品定性定量检验方法通用要求
浙江省市场监督管理局，关于物 要求的标准
DB33/T 2377-2021 农村生活污水户用处理设备水污染物排放要求
法国标准化协会，关于物 要求的标准
NF S98-112-2021 医疗保健产品灭菌. 对利用动物组织及其派生物制造的一次性医疗器械液态化学灭菌剂的特性, 开发, 批准和常规控制的要求
NF Z84-489-31-2021 电磁兼容(EMC). 无线电设备和服务标准. 第31部分: 无线电设备和服务的特定电磁兼容(EMC)标准. 第31部分: 超低功率有源医用植入物(ULP-AMI)及相关外围设备(ULP-AMI-P)用9kHz至315kHz频段设备的特殊条件. 涵盖指令2014/53/EU(V2.2.1)第3.1(b)条基本要求的协调标准
NF Z84-489-35-2021 电磁兼容(EMC). 无线电设备和服务标准. 第35部分: 无线电设备和服务的特定电磁兼容(EMC)标准. 第35部分: 在 2 483.5 MH至2 500 MHz频段工作的低功率有源医用植入物(LP-AMI)的特殊要求. 涵盖指令2014/53/EU(V2.2.1)第3.1(b)条基本要求的协调标准
NF Z74-001-2020 CYBER. 消费者物联网的网络安全: 基线要求(V2.1.1)
NF P18-901-10-2017 混凝土结构物的保护和修理用产品和系统.定义、要求、质量控制和一致性评定.第10部分:产品和系统的现场应用和工程的质量控制
NF C74-502-1-2016 外科植入物.植入式速效医疗器件.由厂商提供的安全性、标记和信息的一般要求
NF S94-200-1-2015 心血管植入物.心瓣膜修补物.第1部分:一般要求
NF S94-750-8-2015 眼科植入物.人工晶状体.第8部分:基本要求
NF S94-002-2015 与非有源外科植入物共同使用的器械.一般要求
NF G38-180-2015 土工织物及其相关产品.道路和其他交通区域施工所要求的特性(不包括铁路和沥青夹杂物)
NF M87-205-2014 石油和天然气工业.海上结构物的一般要求
NF S94-169-1-2014 外科植入物. 金属外科植入物的等离子喷涂非合金钛涂层. 第1部分: 通用要求
NF S94-174/A1-2014 无源外科植入物. 关节置换植入物. 膝关节置换植入物的特殊要求; 修改件1
NF Z84-489-35-2014 电磁兼容性和无线电频谱情况 (ERM). 无线电设备和业务的电磁兼容性 (EMC) 标准. 第35部分: 在频宽为2483.5 MHz至2500 MHz上运行的低功率有源医疗植入物 (LP-AMI) 用特定要求
NF D63-071-2014 非住宅用储物家具. 安全性, 强度, 耐用性和稳定性要求
NF S94-166-6-2014 外科植入物. 部分和全髋关节假体. 第6部分: 颈部干股骨神经组件耐久性能试验和性能要求
NF S94-091-2013 外科植入物.最终包装前骨科植入物清洗工艺的验证要求
NF S94-091-2013 外科植入物.最终包装前骨科植入物清洗工艺的验证要求
NF G52-046-2013 皮革. 衬垫物和汽车内饰用皮革的命名和描述要求
NF S94-001-2013 无源外科植入物 - 通用要求
NF S94-101-2012 非活性外科植入物.骨接合植入物.详细要求
NF S98-112-2011 医疗保健产品灭菌:对利用动物组织及其派生物制造的一次性医疗器械液态化学灭菌剂的特性,开发,批准和常规控制的要求.
NF S73-505-2010 脚和腿的保护装置.鞋头和防金属粘砂嵌入物的要求和试验方法
NF S77-126-2010 激光作业场所用屏蔽物.安全性要求和试验
NF S94-350-2009 非活性外科植入物.乳房植入物.详细要求
NF S94-002-2009 与非有源外科植入物共同使用的器械.一般要求
NF S94-174-2009 无源外科植入物.关节置换植入物.膝关节置换植入物的特殊要求
NF S94-164-2009 非活性外科植入物.关节置换植入物.特殊要求
NF S94-165-2009 非活性外科植入物.关节置换植入物.髋关节置换植入物的具体要求
NF S74-564-2009 液态化学物防护服.配备不透液(3类)或不透喷雾(4类)防护装置的防护服的性能要求,包括仅对某些身体部位提供保护的装置(PB(3)类和PB(4)类
NF S94-750-8-2009 眼科植入物.人工晶状体.第8部分:基本要求
NF S72-410-2009 防护服.骑马者身体和肩的保护物和防护夹克.试验方法和要求
NF S94-201-2-2009 无源外科植入物.心脏和血管植入物的详细要求.第2部分:包括心脏阀门管线的血管修补物
NF S94-201-2/IN1-2009 非活性外科植入物.心脏和血管植入物的详细要求.第2部分:含有心瓣血管接头的人造血管
NF E58-054-2008 土方机械.落物保护结构.实验室试验和性能要求
NF S94-001-2008 非有源外科植入物.一般要求
NF S77-126/IN2-2008 激光工作场所用屏蔽物.安全要求和试验
NF S77-126-2008 激光工作场所用屏蔽物.安全要求和试验
NF S94-165-2008 非活动外科植入物.关节替代外科植入物.髋关节替代植入物特殊要求
NF S94-164-2008 非活性外科植入物.关节替代植入物.特殊要求
NF S94-174-2008 非活动外科植入物.关节替代外科植入物.膝关节替代植入物的特殊要求
NF D80-001-2-2007 棺材.棺材适用性检验用性能规范.第2部分:棺材的表征和地下抗生物降解能力的要求
NF S94-350-2007 非活性外科植入物.乳房植入物.特殊要求
NF X35-122-400-2007 人机交互人类工效学.第400部分:物量投入设备的原则和要求
NF S98-040-2-2007 洗涤消毒器.第2部分:对外科器具、麻醉设备、碗、碟、收集器、器皿、玻璃器具等进行热物消毒的洗涤消毒器的要求和试验
NF S94-750-8-2006 眼科植入物.眼内透镜.第8部分:基本要求
NF U34-252-2006 林业机械.填充物防护结构(FOPS).试验室试验和性能要求
NF P18-342/A1-2005 混凝土、灰浆和水泥浆用掺合物.第2部分:混凝土掺合物.定义、要求、一致性、标记和标签
NF Z84-195-2-2004 电磁兼容性和无线电频谱情况.超低功率活性医用植入物和附件用频率范围在9 kHz 到 315 kHz的无线电设备.第2部分:包括R&TTE指令3.2条款基本要求的协调EN
NF P90-309-2004 地面无屏障私人或集体用游泳池的防护构件.游泳池遮蔽物(轻型结构物和/或走廊).安全要求和试验方法
NF P18-901-10-2004 混凝土结构物的保护和修理用产品和系统.定义、要求、质量控制和一致性评定.第10部分:产品和系统的现场应用和工程的质量控制
NF M87-205-2003 石油和天然气工业.海上结构物的一般要求
NF P20-538-2003 窗.软物和重物撞击.试验方法、安全要求和分类
NF S77-126/A1-2002 激光工作场所用屏蔽物.安全要求和试验
NF G38-180-2001 土工织物及其相关产品.道路和其他交通区域施工所要求的特性(不包括铁路和沥青夹杂物)
NF H90-210-2000 道路车辆上货物的固定.货物运输用商业车辆的捆绑点.最低要求和试验
NF S77-126-1999 激光工作场所用屏蔽物.安全要求和试验
NF D65-001-1999 家具.储物家具.安全要求和试验方法(欧洲标准EN 1727)
NF S94-174-1999 非活动外科植入物.关节替代外科植入物.膝关节替代植入物的特殊要求(欧洲标准EN 12564)
NF S94-165-1999 非活动外科植入物.关节替代外科植入物.股关节替代植入物特殊要求(欧洲标准EN 12563)
NF S94-201-3-1999 非活动外科植入物.血管和心脏植入物的特殊要求.第3部分:血管内膜设备
NF S73-505-1998 脚和腿的保护装置.鞋头和防金属粘砂嵌入物的要求和试验方法
NF S94-101-1998 非活性外科植入物.骨接合术用植入物.特殊要求
NF S94-164-1998 非活动外科植入物.关节替代植入物.特殊要求
NF S94-201-2-1998 非活性外科植入物.血管和心脏植入物的特殊要求.包括心脏阀门管线的血管修补物
NF S94-002-1998 用于有关非活性外科植入物的工具.一般要求
NF S94-001-1998 非活性外科植入物.一般要求
NF S94-113-1996 外科植入物.骨骼钉和金属丝.第1部分:材料和机械要求
NF U34-252-1990 林业机械.填充物防护结构.试验室试验和性能要求
NF S90-443-1989 外科医疗器械.外科植入物.嵌入胯骨的人造大腿部件.嵌合物顶端部分和阳部件要求
北京市市场监督管理局，关于物 要求的标准
DB11/T 1851-2021 大型活动场地临时性建（构）筑物防雷技术要求
DB11/T 1285-2015 物联网感知设备通用信息安全技术要求
无锡市市场监督管理局，关于物 要求的标准
DB3202/T 1021-2021 物联网 大型医用影像设备智能化运维管控系统的通用技术要求
内蒙古自治区市场监督管理局，关于物 要求的标准
DB15/T 2134-2021 奶牛精准饲喂物联硬件功能要求
DB15/T 2134—2021 奶牛精准饲喂物联硬件功能要求
昆明市市场监督管理局，关于物 要求的标准
DB5301/T 62-2021 滇池流域农村生活污水处理设施水污染物排放要求及限值
沈阳市市场监督管理局，关于物 要求的标准
DB2101/T0026-2021 电梯物联网平台技术要求
DB2101/T0026—2021 电梯物联网平台技术要求
交通运输部，关于物 要求的标准
JT/T 1361-2020 船舶水污染物排放监测技术要求
中国团体标准，关于物 要求的标准
T/TMAC 029-2020 基于工业物联网的智能建造 机器视觉技术要求
T/GZBC 38-2020 医疗机构资产管理物联网技术要求
T/GZBC 17-2019 医疗机构内患者定位追踪物联网技术要求
天津市市场监督管理委员会，关于物 要求的标准
DB12/T 958-2020 水产养殖物联网系统运行维护技术要求
DB12/T 957—2020 水产养殖物联网系统元数据技术要求
DB12/T 958—2020 水产养殖物联网系统运行维护技术要求
DB12/T 957-2020 水产养殖物联网系统元数据技术要求
陕西省市场监督管理局，关于物 要求的标准
DB61/T 1328-2020 电梯物联网运行监测系统 技术要求
DB61/T 1206-2018 外科植入物 无机骨通用技术要求
卫生健康委员会，关于物 要求的标准
WS/T 651-2019 医用低温蒸汽甲醛灭菌指示物评价要求
成都市质量技术监督局，关于物 要求的标准
DB5101/T 32-2018 农业物联网平台建设要求
DB5101/T 33-2018 农业物联网平台基础信息采集要求
国家邮政局，关于物 要求的标准
YZ/T 0166-2018 《邮件快件包装填充物技术要求》
国家食品药品监督管理局，关于物 要求的标准
YY/T 1615-2018 外科植入物 钛及钛合金阳极氧化膜通用要求
YY/T 0809.4-2018 外科植入物 部分和全髋关节假体 第4部分：带柄股骨部件疲劳性能试验和性能要求
YY/T 0809.6-2018 外科植入物 部分和全髋关节假体 第6部分：带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和性能要求
YY 0989.7-2017 手术植入物有源植入式医疗器械第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求
YY/T 1555.1-2017 硅凝胶填充乳房植入物专用要求硅凝胶填充物性能要求第1部分：易挥发性物质限量要求
YY 0989.6-2016 手术植入物 有源植入医疗器械 第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求
国家能源局，关于物 要求的标准
SY/T 7064.4-2018 石油天然气工业 海洋结构物特殊要求 第4部分：岩土工程及基础设计
SY/T 7064.3-2017 石油天然气工业 海洋结构物特殊要求 第3部分：上部模块结构
SY/T 7064.5-2016 石油天然气工业 海洋结构物特殊要求 第5部分：设计和施工过程中的重量控制
天津市质量技术监督局，关于物 要求的标准
DB12/T 788-2018 水产养殖物联网水质参数集成在线采集装置技术要求
DB12/T 781-2018 水产养殖物联网传感器静态性能校准要求
DB12/T 783-2018 水产养殖物联网溶解氧传感器维护保养技术要求
DB12/T 739-2017 海水工厂化养殖物联网系统数据处理要求
DB12/T 738-2017 淡水设施化养殖物联网系统设备选型要求
英国标准学会，关于物 要求的标准
BS EN 55014-1-2017 电磁兼容性.家用电器,电工具和类似装置的要求.放射物
BS EN ISO 11979-8-2017 眼内植入物.隐形眼镜.基本要求
BS EN ISO 11979-8-2017 眼内植入物.隐形眼镜.基本要求
BS EN ISO 11138-1-2017 医疗保健产品灭菌.生物指示物.一般要求
BS EN ISO 11138-1-2017 医疗保健产品灭菌.生物指示物.一般要求
BS EN 12642-2016 道路车辆上货物安全性.商用车辆的车体结构.最低要求
BS EN 12642-2016 道路车辆上货物安全性.商用车辆的车体结构.最低要求
BS ISO 15676-2016 心血管植入物和人造器官. 心肺旁路和体外膜肺氧(ECMO)合用一次性管道套包的要求
BS ISO 15676-2016 心血管植入物和人造器官. 心肺旁路和体外膜肺氧(ECMO)合用一次性管道套包的要求
BS EN ISO 5840-1-2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 通用要求
BS EN ISO 12417-1-2015 心血管植入物和体外系统.血管装置药物并用产品.一般要求
BS EN ISO 12417-1-2015 心血管植入物和体外系统.血管装置药物并用产品.一般要求
BS EN ISO 5840-1-2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 通用要求
BS EN 62559-2-2015 用例方法. 用例, 作用物清单和要求清单的模板定义
BS EN 45502-1-2015 外科植入物.活性可植入医疗装置.制造商提供的安全,标记和信息的一般要求
BS EN 45502-1-2015 外科植入物.活性可植入医疗装置.制造商提供的安全,标记和信息的一般要求
BS EN ISO 16061-2015 与非有源外科植入物共同使用的器械.一般要求
BS EN ISO 16061-2015 与非有源外科植入物共同使用的器械.一般要求
BS EN ISO 11979-8-2015 眼内植入物.隐形眼镜.基本要求
BS ISO 13179-1-2014 外科植入物. 金属外科植入物的等离子喷涂非合金钛涂层. 通用要求
BS ISO 13179-1-2014 外科植入物. 金属外科植入物的等离子喷涂非合金钛涂层. 通用要求
BS ISO 16578-2013 分子生物标记物分析.特定核算序列的微阵列探测通用定义和要求
BS ISO 16578-2013 分子生物标记物分析.特定核算序列的微阵列探测通用定义和要求
BS ISO 7206-6-2013 外科植入物.部分和全部假体髋关节.无柄股骨部件的耐久特性测试和性能要求
BS ISO 7206-6-2013 外科植入物.部分和全部假体髋关节.无柄股骨部件的耐久特性测试和性能要求
BS ISO 14186-2013 空运货物. 火灾遏制遮盖物. 设计, 性能和试验要求
BS ISO 14186-2013 空运货物. 火灾遏制遮盖物. 设计, 性能和试验要求
BS ISO 5838-1-2013 外科植入物.金属骨针和钢丝.通用要求
BS ISO 5838-1-2013 外科植入物.金属骨针和钢丝.通用要求
BS EN ISO 14630-2012 非有源外科植入物.通用要求
BS EN 16223-2012 皮革. 衬垫物和汽车内饰用皮革的命名和描述要求
BS EN ISO 14602-2011 稳定性外科植入物.接骨术植入物.详细要求
BS EN ISO 20349-2010 个人防护设备.抗高温危险和熔融金属溅出物如铸造厂和焊接现场场所的鞋类.要求和试验方法
BS EN 12568-2010 脚和腿的保护物.鞋头和抗金属刺入的插入物要求和试验方法
BS EN ISO 14602-2010 稳定性外科植入物.接骨术植入物.详细要求
BS EN 12254-2010 激光工作场所用屏蔽物.试验和安全性要求
BS EN ISO 16061-2009 与非有源外科植入物共同使用的器械.一般要求
BS EN ISO 14607-2009 非有源外科植入物.乳房植入物.特殊要求
BS EN ISO 14630-2009 非有源外科植入物.一般要求
BS ISO 27956-2009 道路车辆.送货车上货物的固定.要求和试验方法
BS EN ISO 21536-2009+A1-2014 无源外科植入物.关节置换植入物.膝关节置换植入物的专门要求
BS EN ISO 21536-2009 无源外科植入物.关节置换植入物.膝关节置换植入物的专门要求
BS EN ISO 15883-2-2009 洗涤消毒器.对外科器具,麻醉设备,碗,碟,收集器,器皿,玻璃器具等进行热物消毒的洗涤消毒器的试验方法和要求
BS EN ISO 21535-2009 非活性外科植入物.关节置换植入物.髋关节置换植入物的专门要求
BS ISO 27956-2009 道路车辆.送货车上货物的固定.要求和试验方法
BS EN ISO 21534-2009 无源外科植入物.关节置换植入物.详细要求
BS EN 934-4-2009 混凝土、灰浆和水泥浆用掺合物.预应力钢筋用水泥浆掺合物.定义、要求、一致性、标记和标签
BS EN ISO 11979-8-2009+A1-2011 眼内植入物.隐形眼镜.基本要求
BS EN ISO 11979-8-2009 眼科用植入物.眼内透镜.第8部分:基本要求(ISO 11979－8-2006)
BS EN ISO 3449-2008 土方机械.坠落物防护装置.实验室试验和性能要求
BS EN ISO 14607-2007 非有源外科植入物.乳腺植入物.特殊要求
BS EN ISO 14630-2008 非有源外科植入物.一般要求
BS EN ISO 21535-2007 非活性外科植入物.关节置换植入物.髋关节置换植入物的特殊要求
BS EN ISO 21536-2007 非有源外科植入物.关节置换植入物.膝关节置换植入物的特殊要求
BS EN 12642-2006 道路车辆上货物安全性.商用车辆的车体结构.最低要求
BS EN ISO 9241-400-2007 人机交互作用的人类工效学.物量投入设备的原则和要求
BS EN 60335-2-97-2006+A11-2009 家用和类似用途电器.安全性.旋转式百叶窗,遮阳篷,遮光物及类似设备专门要求
BS EN 55014-1-2006+A1-2009 电磁兼容性.家用电器,电工具和类似装置的要求.第1部分:放射物
BS EN 55014-1-2006+A2-2011 电磁兼容性.家用电器,电工具和类似装置的要求.第1部分:放射物
BS EN ISO 11138-1-2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.一般要求
BS EN ISO 3449-2005 土方机械.坠落物防护装置.实验室试验和性能要求
BS EN ISO 14630-2005 非有源外科植入物.一般要求
BS EN 14299-2004 非活性外科植入物.心脏和血管植入物的特殊要求.动脉用斯滕特固定模的特殊要求
BS EN 60761-1-2004 气态流出物放射性连续监视设备.一般要求
BS EN 60761-2-2004 气态流出物的放射性连续监测设备.包括超铀元素气溶胶的放射性气溶胶监测器的专门要求
BS EN 60761-3-2004 连续监测放射性气态流出流物的设备.第3部分:放射性惰性气体监测仪的特殊要求
BS EN 60761-4-2004 连续监测放射性气态流出物的设备.第4部分:碘监测仪的特殊要求
BS EN 60761-5-2004 气态流出物的放射性连续监测设备.氚监测器的专门要求
BS EN 12642-2001 道路车辆上货物的安全.工业车辆的车体结构.最小要求
BS EN 60684-3-403 to 405-2002 绝缘软套管规范.各种型号套管的规范要求.有丙烯酸基底涂覆物的玻璃丝纺织套管
BS EN 934-2-2001 混凝土、灰浆和水泥浆用掺合物.混凝土掺合物.定义、要求、合格、标记和标签
BS EN 934-4-2001 混凝土、灰浆和水泥浆用掺合物.预应力钢筋束用掺合物.定义、要求、一致性、标记和标签
BS EN 13249-2001 土工织物和有关产品.用于筑路和其他交通施工的特性要求(不包括铁路和沥青夹杂物)
BS EN 868-2-1999 准备消毒的医疗设备用的包装材料和系统.消毒包裹物.要求和试验方法
BS EN 12254-1998+A2-2008 激光工作场所用屏蔽物.安全要求和测试
BS EN 12563-1999 非活性外科植入物.关节替代植入物.髋关节替代植入物的专门要求
BS EN 12006-3-1998+A1-2009 非活性外科植入物.心脏和血管植入物的详细要求.血管内植入物
BS EN 12568-1998 腿脚保护物.脚趾套和抗金属刺入插入物的要求和试验方法
BS ISO 15374-1998 外科用植入物.锻件制品要求
BS EN ISO 14602-1998 非有源外科植入物.骨接合植入物.特殊要求
BS EN 12006-2-1998+A1-2009 非活性外科植入物.心脏和血管植入物的特殊要求.包括心瓣导管在内的血管假体
BS EN 12006-2-1998 非活性外科植入物.心脏和血管植入物特殊要求.包括心瓣导管在内的血管修复术
BS EN 12010-1998 非活性外科植入物.关节替换植入物.特殊要求
BS EN 12011-1998 与无源外科植入物一起使用的仪器.一般要求
BS EN 1130-1-1997 家具.家用框形物和摇篮.安全性要求
BS 3531 Sec.5.6-1991 骨接合术用外科植入物.第5部分:骨螺钉和辅助装置.第6节:有不对称螺纹和下表面为球形螺钉的机械要求和试验方法规范
BS 3531-5.6-1991 骨接合术用外科植入物.第5部分:不对称螺纹和球形下表面金属接骨螺钉.第6节:机械要求和试验方法规范
BS 3531-6.1-1990 骨接合术用外科植入物.第6部分:骨骼用钉和金属丝.第1节:一般要求规范
BS 3531 Sec.6.1-1990 骨接合术用外科植入物.第6部分:骨骼用钉和金属丝.第1节:一般要求规范
BS 6444-1-1990 心血管植入物.第1部分:心脏瓣膜置换物试验方法及其包装和加标签要求
BS 7254-2-1990 矫形外科植入物.第2部分:材料和精加工一般要求规范
BS 5459-3-1983 办公室家具性能要求与试验规范.第3部分:储物家具
欧洲标准化委员会，关于物 要求的标准
EN 868-2-2017 最终灭菌医疗器械的包装-第2部分:消毒包裹物-试验方法和要求
EN 12642-2016 道路车辆上货物的安全-商用车辆的车体结构-最低要求
EN 14749-2016 家具.家用和厨房储物设备和橱柜台面.安全要求和测试方法
EN 14749-2016 家具.家用和厨房储物设备和橱柜台面.安全要求和测试方法
EN ISO 16061-2015 用在与非活动外科植入物相关的仪器.一般要求 （ISO 16061:2008修订版）
EN ISO 16061-2015 用在与非活动外科植入物相关的仪器.一般要求 （ISO 16061:2008修订版）
EN 16223-2012 皮革.衬垫物和汽车内饰用皮革的命名和描述要求
EN ISO 14630-2012 稳定的外科植入物.一般要求
EN ISO 14602-2011 稳定性外科植入物.接骨术植入物.详细要求
EN ISO 14602-2010 稳定性外科植入物.接骨术植入物.详细要求
EN ISO 20349-2010 个人防护装备.抗高温危险和熔融金属溅出物如铸造厂和焊接现场场所的鞋类保护.试验方法和要求
EN ISO 16061-2009 与非活性外科植入物联合使用的仪表装置.一般要求
EN ISO 21536-2009 非活性外科植入物.关节代替植入物.膝关节代替用植入物的特殊要求
EN ISO 14630-2009 非活性外科植入物.一般要求
EN ISO 21534-2009 非活性外科植入物.关节代替植入物.特殊要求
EN ISO 14607-2009 非活性外科植入物.乳房植入物.特殊要求
EN ISO 21535-2009 非活性外科植入物.关节代替植入物.髋关节代替用植入物的特殊要求
EN ISO 21536-2009 非活性外科植入物.关节代替植入物.膝关节代替用植入物的特殊要求
EN ISO 21534-2009 非活性外科植入物.关节代替植入物.特殊要求
EN 934-4-2009 混凝土,灰浆和灌浆混合物.第4部分:预应力钢筋用水泥浆掺合物.定义,要求,符合性,标记和标识
EN ISO 14602-2009 非活性外科植入物.接骨术植入物.特殊要求
EN ISO 21535-2009 非活性外科植入物.关节代替植入物.髋关节代替用植入物的特殊要求
EN ISO 11979-8-2009 眼科植入物.眼内透镜.第8部分:基本要求
EN ISO 3449-2008 土方机械.防降落物保护结构.试验室测试和性能要求
EN ISO 14630-2008 非活性外科植入物.一般要求
EN ISO 21535-2007 非活性外科植入物.关节代替用植入物.髋关节置换植入物的特殊要求［代替:CEN EN 12563］
EN ISO 21534-2007 非活性外科植入物.关节代替用植入物.特殊要求［代替:CEN EN 12010］
EN ISO 21536-2007 非活性外科植入物.关节代替用植入物.膝关节代替用植入物的特殊要求
EN ISO 9241-400-2007 人-机交互作用的人类工效学.第400部分:物量投入设备的原理和要求
EN ISO 14607-2007 非有源外科植入物.乳腺植入物.特殊要求［代替:CEN EN 12180］
EN ISO 11138-1-2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第1部分:一般要求 ISO 11138-1-2006;-1997
EN 12642-2006 道路车辆上货物安全.商用车辆的车体结构.最低要求
EN ISO 3449-2005 土方机械.落物保护结构.实验室试验和性能要求(ISO 3449)-2005;-2000［代替:CEN EN 13627］
EN 1860-2-2005 烧烤用器具.固体燃料和引火物.第2部分:烧烤木炭和烧烤木炭成型煤.要求和试验方法
EN 1860-3-2003 烧烤用设施、固体燃料和引火物.第3部分:烧烤设施用点火固体燃料用引火物.合并修改件1的要求和试验方法:2006年2月
EN 1860-1-2003 烧烤用器具.固体燃料和引火物.第1部分:固体燃料的烧烤炉.要求和试验方法;包含修改件1-2006年2月
EN 13677-2-2003 加强热塑性模压合成物.GMT规范.第2部分:试验方法和一般要求
EN 14020-2-2002 增强物.纺织玻璃纤维粗纱的规格.第2部分:检验方法和一般要求
EN 13473-2-2001 增强物.多轴多股纤维织物规范.第2部分:试验方法和一般要求
EN 13473-3-2001 增强物.多轴多股纤维织物规范.第3部分:特殊要求
EN 13417-2-2001 加强物.编织品规范.第2部分:试验方法和一般要求
EN 12652-2001 道路车辆上货物的固定.商用车辆的车体结构.最低要求;已批准欧洲文本
EN 868-2-1999 经消毒的医疗器械用包装材料和系统.第2部分:消毒包裹物.要求和试验方法
EN ISO 14602-1998 非有源外科植入物.骨接合植入物.特殊要求 ISO 14602-1998
EN 12006-2-1998 无源外科植入物.心脏及血管植入物的特殊要求.第2部分:血管内假体包括心脏瓣膜导管.包含修改件A1-2009
EN 12011-1998 使用上与非活性外科植入物有关的器具.一般要求
EN 12006-3-1998 非活性外科植入物.心脏和血管植入物的特殊要求.第3部分:血管内植入物.包含修改件A1-2009
EN 12564-1998 稳定的外科植入物.关节代替植入物.膝关节代替植入物的特殊要求
EN ISO 5620-1-1996 造船及海上结构物.饮水舱的注水接头.第1部分:一般要求 ISO 5620-1-1992
prEN 795-1992 高处落物防护.锚系装置.要求和试验
EN 23449-1988 土方机械.落物保护结构.实验室试验和性能要求(ISO 3449-84)
欧洲电信标准协会，关于物 要求的标准
ETSI EN 302 510-2017 短程设备(SRD);超低功耗有源医用膜植入物(ULP-AMI-M)和外围设备(ULP-AMI-M-P),工作频率范围为30 MHz至37.5 MHz;涵盖2014/53/EU欧盟指令第3.2条的基本要求(V2.1.1)
ETSI EN 301 489-31-2016 无线电设备和服务的电磁兼容性(EMC)标准;第31部分:超低功耗有源医疗植入物(ULP-AMI)和相关外围设备(ULP-AMI-P)的9 kHz至315 kHz频段设备的特定条件;协调标准涵盖2014/53/EU欧盟指令第3.1(b)条基本要求 (V2.1.1)
ETSI TS 118 102-2016 oneM2M(物联网协议联盟)要求(V2.7.1;oneM2M TS-0002版本2.7.1发行版本2)
重庆市质量技术监督局，关于物 要求的标准
DB50/T 712.2-2016 医疗物联网 远程监控业务 第2部分：终端基本要求
国家林业局，关于物 要求的标准
LY/T 2413.403-2016 林业物联网 第403部分：对象标识符解析系统通用要求
韩国标准，关于物 要求的标准
KS B ISO 3449-2015 土方机械.落物保护结构.实验室试验和性能要求
KS B ISO 3449-2015 土方机械.落物保护结构.实验室试验和性能要求
KS P ISO 7207-1-2012 外科植入物.部分和全部膝关节修复术用股骨和胫骨组和件.第1部分:分类、定义和尺寸要求
KS P ISO 7207-1-2012 外科植入物.部分和全部膝关节修复术用股骨和胫骨组和件.第1部分:分类、定义和尺寸要求
KS P ISO 14602-2010 非活性外科植入物.骨接合植入物.详细要求
KS P ISO 21535-2010 非有源外科植入物.关节置换植入物.髋关节置换植入物的特殊要求
KS P ISO 6475-2010 外科植入物.不对称螺纹和球形下表面的金属接骨螺钉.机械性能要求和试验方法
KS P ISO 21535-2010 非有源外科植入物.关节置换植入物.髋关节置换植入物的特殊要求
KS P ISO 21536-2009 非活性外科植入物.关节替代用植入物.膝关节替代用植入物的特殊要求
KS P ISO 21536-2009 非活性外科植入物.关节替代用植入物.膝关节替代用植入物的特殊要求
KS P ISO 5838-1-2009 外科植入物.接骨钉和骨架金属丝.第1部分:材料和机械要求
KS P ISO 21534-2009 非活性外科植入物.关节替代用植入物.特殊要求
KS P ISO 15374-2009 外科植入物.锻件制品要求
KS P ISO 14607-2009 非有源外科植入物.乳房植入物.特殊要求
KS P ISO 14630-2009 非活动外科植入物的通用要求
KS P ISO 14630-2009 非活动外科植入物的通用要求
KS P ISO 8827-2008 外科植入物.矫形用带平行腿的肘钉.通用要求
KS P ISO 16061-2008 与无源外科植入物联合使用的仪器.一般要求.
KS P ISO 15676-2007 心血管外科植入物和人造器官.心肺分流术和体外膜式氧合(ECMO)用一次性导管包装的要求
KS P ISO 15676-2007 心血管外科植入物和人造器官.心肺分流术和体外膜式氧合(ECMO)用一次性导管包装的要求
KS P ISO 14708-1-2007 外科植入物.活性可植入医疗设备.第1部分:安全、标记和由制造商提供的信息的通用要求
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KS A 6001-8-2006 室外广告物.第8部分:设施物广告物.通用要求事项
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KS P ISO 11979-8-2005 眼科植入物.眼内晶状体.第8部分:基本要求
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KS B ISO 3449-2005 土方机械.落物保护结构.实验室试验和性能要求
KS B ISO 3449-2005 土方机械.落物保护结构.实验室试验和性能要求
KS F 8119-1996 土方机械.跌落物防护结构.实验室试验和性能要求项目
江苏省质量技术监督局，关于物 要求的标准
DB32/T 2774-2015 环境监控物联网系统建设要求 水环境质量监测信息传输技术规范
DB32/T 2772-2015 环境监控物联网系统建设要求 空气环境质量监测信息传输技术规范
DB32/T 2773-2015 环境监控物联网系统建设要求 辐射环境质量监控信息传输技术规范
DB32/T 2775-2015 环境监控物联网系统建设要求 污染源自动监控数据传输
立陶宛标准局，关于物 要求的标准
LST EN ISO 11979-8-2015 眼科植入物. 眼内透镜. 第8部分: 基本要求(ISO 11979-8-2006 +修改件1-2011)
山东省质量技术监督局，关于物 要求的标准
DB37/T 2656-2015 物联网感知层安全要求
广东省质量技术监督局，关于物 要求的标准
DB44/T 1567-2015 物联网应用RFID中间件总体要求
DB44/T 953-2011 渔船渔获物贮藏设施卫生基本要求
行业标准-林业，关于物 要求的标准
LY/T 2413.3-2015 林业物联网 第3部分 信息安全通用技术要求
LY/T 1809-2008 林业机械.落物保护结构(FOPS)实验室试验和性能要求
美国机动车工程师协会，关于物 要求的标准
SAE AS 6453-2013 火灾遏制遮盖物. 设计, 性能和试验要求
SAE ARP 1625B-2013 冷气系统发射物或投射物的设计、安装、试验和要求
SAE AS 7118-2004 合成物用Nadcap要求
SAE J/ISO 3449-1998 土方机械.落下物保護構造.实验室试验和性能要求
行业标准-邮电通信，关于物 要求的标准
YD/T 2437-2012 物联网总体框架与技术要求
YDB 063-2011 泛在物联应用 绿色社区 总体业务能力要求
YDB 065-2011 泛在物联应用 医疗健康监测系统 业务场景及技术要求
国家军用标准-总装备部，关于物 要求的标准
GJB 7890-2012 直升机涡轴发动机抗外物损伤要求
2012/11/28，关于物 要求的标准
DB13/T 1642.1-2012 水污染物连续自动监测系统 第1 部分:技术要求和安装技术规范
印度尼西亚标准，关于物 要求的标准
SNI ISO 14630-2010 非活动外科植入物的一般要求
加拿大标准协会，关于物 要求的标准
CSA B352.0-09-2009 移动式机械用倾翻防护结构(ROPS),坠落物防护结构(FOPS),作业人员防护结构(OPS)以及倾覆防护结构(TOPS).一般加拿大要求.第2版
CSA Z11138-1-07-CAN/CSA-2007 医疗保健产品灭菌-生物指示物-第1部分:一般要求.第1版
日本工业标准调查会，关于物 要求的标准
JIS A8920-2009 土方机械.坠落物保护结构件.实验室试验和性能要求
JIS A8920-1995 土方机械.坠落物保护结构.实验室试验及性能要求
国家军用标准-国防科工委，关于物 要求的标准
GJB 5296-2004 多余物控制要求
(美国)空军，关于物 要求的标准
AIR FORCE MIL-STD-1289 D CHG NOTICE 1-2004 机载外挂物,接地设置及兼容性要求
欧洲电工标准化委员会，关于物 要求的标准
EN 60761-4-2004 气态排出物放射性连续监控设备.第4部分:碘监测仪的特殊要求.IEC 60761-4-2002
EN 60761-1-2004 气态排出物放射性连续监控设备.第1部分:一般要求 IEC 60761-1-2002,修改件
EN 60761-2-2004 气态排出物放射性连续监控设备.第2部分:包括超铀元素气溶胶的气溶胶监测器的特殊要求
EN 60761-5-2004 气态排出物放射性连续监控设备.第5部分:氚监测器的特殊要求 IEC 60761-5-2002,修改件
EN 60761-3-2004 气态排出物放射性连续监控设备.第3部分:惰性气体排出流监视仪的特殊要求 IEC 60761-3-2002
美国船级社，关于物 要求的标准
ABS 96-2000 原料及焊接规定-海军舰艇增补物要求
ABS 25-1991 五大湖船用自卸载货物装卸设备证明要求.公告第1号有效1997年12月17日
行业标准-航天，关于物 要求的标准
QJ 3062-1998 液体火箭发动机试验系统清洁度和多余物控制要求
澳大利亚标准协会，关于物 要求的标准
AS 2294.3-1997 土方机械.保护结构.第3部分:坠落物保护结构的实验室试验和性能要求
AS 2867-1986 农业搭建物．结构设计的一般要求
AS 3872-1991 骨科植入物．标识，包装和标签的一般要求
AS 3872-1991 骨科植入物．标识，包装和标签的一般要求
AS 2867-1986 农业搭建物．结构设计的一般要求
台湾地方标准，关于物 要求的标准
CNS 13382-28-1996 外科植入物–骨科使用之平行脚Ｕ形钉(一般要求)
CNS 13382-29-1996 外科植入物–不对称螺纹与球形底面之金属骨螺钉(机械要求及测试方法)
CNS 13382.26-1996 外科植入物–骨针及骨线（第一部分：材料与机械特性要求）
CNS 13382.28-1996 外科植入物–骨科使用之平行 Ｕ形钉（一般要求）
CNS 13382.29-1996 外科植入物–不对称螺纹与球形底面之金属骨螺钉（机械要求及测试方法）
CNS 13382-26-1996 外科植入物–骨针及骨线(第一部分：材料与机械特性要求)
CNS 13316-1993 骨科植入物标示、包装及卷标之要求
行业标准-航空，关于物 要求的标准
HB 7128-1994 多余物控制要求
HB 6758-1993 悬挂物低速风洞投放试验的一般要求
HB 6644-1992 机载悬挂物安装和投放系统的要求
美国材料与试验协会，关于物 要求的标准
ASTM F1346-1991(2003) 游泳池、温泉和热浴池用安全封盖物和所有封盖物标记要求的标准性能规范
ASTM F1346-1991(2010) 游泳池,温泉和热浴池用安全封盖物和所有封盖物标记要求的标准性能规范
丹麦标准化协会，关于物 要求的标准
DS/IEC 684-3-403/405-1990 绝缘软套管规范.第3部分:各种型式套管的规范要求,第304至305活页:有聚丙烯为基底涂覆物的玻璃丝织套管
上海市标准，关于物 要求的标准
DB31/T 1354-2022 方舱拆除物收运处置技术要求
行业标准-公共安全标准，关于物 要求的标准
GA/T 1296-2016 电动自行车物联网防盗终端通用技术要求
