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药品数据管理检测

本专题涉及药品 数据 管理的标准有6条。

国际标准分类中,药品 数据 管理涉及到信息技术应用。

在中国标准分类中,药品 数据 管理涉及到电子计算机应用。


英国标准学会,关于药品 数据 管理的标准

BS PD CEN ISO/TS 20440-2016 健康信息学. 医药产品的识别. 用于药品剂型, 演示台, 管理和包装路线规定信息独特识别与交换的ISO 11239数据元和结构的实施指南

BS PD CEN ISO/TS 20440-2016 健康信息学. 医药产品的识别. 用于药品剂型, 演示台, 管理和包装路线规定信息独特识别与交换的ISO 11239数据元和结构的实施指南

BS EN ISO 11239-2012 健康信息学. 医药产品的识别. 用于药品剂型,演示台,管理和包装路线规定信息独特识别与交换的数据元和结构

,关于药品 数据 管理的标准

GOST R ISO 11239-2014 健康信息学. 医药产品的识别. 用于药品剂型, 演示台, 管理和包装路线规定信息独特识别与交换的数据元和结构

德国标准化学会,关于药品 数据 管理的标准

DIN EN ISO 11239-2013 健康信息学.医疗产品的识别.管理和包装的用药途径,单位描述和药品剂型的规定信息唯一识别和交换用数据元素和结构(ISO 11239-2012).德文版本EN ISO 11239-2012

欧洲标准化委员会,关于药品 数据 管理的标准

EN ISO 11239-2012 健康信息学.医疗产品的识别.管理和包装的用药途径,单位描述和药品剂型的规定信息唯一识别和交换用数据元素和结构

荣誉资质

旗下实验室已通过CMA、CNAS、ISO等多项资质认证,检测能力经权威部门评审认定,为检测数据的专业性与权威性提供坚实保障。

CMA检验检测机构资质认定证书
CMA检验检测机构资质认定证书
CNAS实验室认可证书
CNAS实验室认可证书
ISO管理体系认证证书
ISO管理体系认证证书
高新技术企业证书
高新技术企业证书

精密仪器设备

研究所配备电感耦合等离子体质谱仪、气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱仪、扫描电子显微镜等各类精密仪器设备1000+台(套),覆盖光谱、色谱、质谱、力学、环境可靠性等多个检测方向。所有仪器均依法检定校准、量值溯源可靠,为检测数据的准确性与可追溯性提供坚实的硬件保障。

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电感耦合等离子体质谱仪

电感耦合等离子体质谱仪 ICP-MS

面向环境、食品、材料等领域,实现痕量与超痕量元素同时分析,检出限低至ppt级。

气相色谱-质谱联用仪

气相色谱-质谱联用仪 GC-MS

用于挥发性及半挥发性有机物的定性定量分析,广泛应用于环境监测与化学品检测。

高效液相色谱仪

高效液相色谱仪 HPLC

实现复杂体系中有机化合物的高效分离与准确定量,服务多领域成分检测。

扫描电子显微镜

扫描电子显微镜 SEM

观察材料微观形貌与组织结构,配合能谱实现微区成分分析。

万能材料试验机

万能材料试验机 UTM

精确测定材料拉伸、压缩、弯曲等力学性能指标,支撑产品质量控制。

高低温交变试验箱

高低温交变试验箱 TEMP

模拟高低温交变环境,考核产品在极端温度条件下的适应性与可靠性。

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