药物活性群检测

本专题涉及药物活性群的标准有6条。

国际标准分类中，药物活性群涉及到水质、实验室医学、润滑剂、工业油及相关产品。

在中国标准分类中，药物活性群涉及到工业废水、污染物分析方法、室外给水、排水工程、润滑油。

国际标准化组织，关于药物活性群的标准

ISO 21676:2018 水质.水和处理废水中选定活性药物成分、转化产物和其他有机物质的溶解分数的测定.直接注射后使用高效液相色谱和质谱检测（HPLC-MS/MS或-HRMS）的方法

，关于药物活性群的标准

COM(2007) 194 FINAL-2007 欧盟委员会提请欧洲议会和欧盟理事会制定和建立动物源性食品的药物活性物质残留限制的共同体程序以及废除第2377/90号条例的条例提案2007/0064(COD),SEC(2007)484和SEC(2007)485

德国标准化学会，关于药物活性群的标准

DIN 38407-47-2017 检查水, 废水和污泥的德国标准方法. 连带的可测定物质(F组). 第47部分: 水和废水中选择活性药物成分和其他有机物质的测定. 直接注射(F 47)后采用高效液相色谱和质谱检测法(HPLC-MS/MS或-HRMS)

欧洲标准化委员会，关于药物活性群的标准

EN ISO 16256-2012 临床实验室测试和体外诊断测试系统.参考方法测试抗菌药物的体外活性与酵母的真菌参与传染病

美国材料与试验协会，关于药物活性群的标准

ASTM D4485-2011c 活性药物成分(API)服务类别发动机油性能的标准规格