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部分壁细胞检测

部分壁细胞检测

发布时间:2025-09-18 00:00:00

中析研究所涉及专项的性能实验室,在部分壁细胞检测服务领域已有多年经验,可出具CMA和CNAS资质,拥有规范的工程师团队。中析研究所始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。

本专题涉及部分 壁细胞的标准有154条。

国际标准分类中,部分 壁细胞涉及到生物学、植物学、动物学、杀虫剂和其他农用化工产品、职业安全、工业卫生、医疗设备、质量、医学科学和保健装置综合、食品试验和分析的一般方法、微生物学、制药学、塑料、水质、饲料、涂料和清漆、牙科、实验室医学、农业和林业。

在中国标准分类中,部分 壁细胞涉及到基础学科综合、农药管理与使用方法、劳动卫生、医疗器械综合、、、食品卫生、、、、基础标准与通用方法、饲养动物、涂料辅助材料、口腔科器械、设备与材料、普通诊察器械、体外循环、人工脏器、假体装置、、医疗设备通用要求、、乳与乳制品、基础标准与通用方法、环境卫生、水环境有毒害物质分析方法、基础标准与通用方法、畜禽饲料与添加剂、卫生检疫、医学、手术室设备。


国家质检总局,关于部分 壁细胞的标准

GB/T 42076.1-2022 生物技术 细胞计数 第1部分:细胞计数方法通则

GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

GB/T 15670.17-2017 农药登记毒理学试验方法 第17部分:哺乳动物精原细胞/精母细胞染色体畸变试验

GB/T 15670.16-2017 农药登记毒理学试验方法 第16部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验

GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分;体外细胞毒性试验

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会,关于部分 壁细胞的标准

GB/T 15670.19-2017 农药登记毒理学试验方法 第19部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验

GB/T 15670.16-2017 农药登记毒理学试验方法 第16部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验

GB/T 15670.22-2017 农药登记毒理学试验方法 第22部分:体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验

GB/T 15670.21-2017 农药登记毒理学试验方法 第21部分:体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验

GB/T 15670.20-2017 农药登记毒理学试验方法 第20部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验

GB/T 15670.17-2017 农药登记毒理学试验方法 第17部分:哺乳动物精原细胞/精母细胞染色体畸变试验

卫生部国家职业卫生标准,关于部分 壁细胞的标准

GBZ/T 240.13-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法.第13部分:哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验

GBZ/T(卫生) 240.13-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第13部分:哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验

GBZ/T(卫生) 240.9-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第9部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验

GBZ/T 240.9-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第9部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验

GBZ/T(卫生) 240.12-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第12部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验

GBZ/T(卫生) 240.10-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第10部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验

GBZ/T 240.10-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第10部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验

GBZ/T 240.12-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第12部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验

中国团体标准,关于部分 壁细胞的标准

T/CECCEDA 003.3—2023 CAR-T细胞生产 一次性耗材技术要求 第3部分:中空纤维滤柱

T/CECCEDA 003.4—2023 CAR-T细胞生产 一次性耗材技术要求 第4部分:接头

T/CECCEDA 003.1—2023 CAR-T细胞生产 一次性耗材技术要求 第1部分:细胞冻存袋、细胞储液袋

T/CECCEDA 003.2—2023 CAR-T细胞生产 一次性耗材技术要求 第2部分:细胞培养罐

T/CRHA 007-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 4 部分:单个核细胞的分离、处理与储存

T/CRHA 005-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第2部分:采集与运输

T/CRHA 008-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第5部分:单个核细胞产品质量评价与放行

T/CRHA 006-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 3 部分:供者血液样本检测

T/CRHA 011-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 8 部分:数据电子信息化的管理

T/CRHA 010-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 7 部分:细胞资源储存设施设备的运行维 护

T/CRHA 009-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第6部分:细胞资源储存设施的设计与建设

T/CRHA 004-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 1 部分:知情同意与供者筛查

T/CSBME 050-2022 宫颈液基细胞人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分:数据集要求

T/CSBME 050-2022 宫颈液基细胞人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分:数据集要求

行业标准-农业,关于部分 壁细胞的标准

SN/T 0184.4-2022 出口食品中单核细胞增生李斯特菌的检测方法 第4部分:肽核酸荧光原位杂交(PNA-FISH)方法

DB 22/T 396.9-2017 保健用品毒理学评价程序与检验方法 第9部分:哺乳动物培养细胞染色体畸变试验

DB 22/T 2688.2-2017 饲料中三种致病菌检测 微滴数字PCR法 第2部分:单核细胞增生李斯特氏菌

NY/T 2186.4-2012 微生物农药毒理学试验准则.第4部分:细胞培养试验

海关总署,关于部分 壁细胞的标准

SN/T 5439.7-2022 出口食品中食源性致病菌快速检测方法 PCR-试纸条法 第7部分:单核细胞增生李斯特氏菌

SN/T 5364.6-2021 出口食品中致病菌检测方法 微滴式数字PCR法 第6部分:单核细胞增生李斯特氏菌

,关于部分 壁细胞的标准

NBN-EN 30993-5-1994 ?医疗器械的生物评定.第5部分:细胞毒性试验:试管内方法(ISO 10993:5:1992)

国际标准化组织,关于部分 壁细胞的标准

ISO 20186-3-2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA

ISO 20391-2-2019 生物技术 - 细胞计数 - 第2部分:实验设计和统计分析来量化计数方法的性能

ISO 1183-2:2019 塑料 - 确定非细胞塑料密度的方法 - 第2部分:密度梯度柱法

ISO 20186-1-2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA

ISO/TS 20399-2-2018 生物技术.细胞治疗产品生产过程中的辅助材料.第2部分:辅助材料供应商的最佳实践指南

ISO/TS 20399-3-2018 生物技术.细胞治疗产品生产过程中的辅助材料.第3部分:辅助材料使用者的最佳实践指南

ISO/TS 20399-1-2018 生物技术.细胞治疗产品生产过程中的辅助材料.第1部分:一般要求

ISO 19040-3:2018 水质 - 水和废水的雌激素潜力的测定 - 第3部分:体外人类细胞报道基因测定

ISO 20391-1:2018 生物技术 - 细胞计数 - 第1部分:细胞计数方法的一般指导

ISO 20391-1-2018 生物技术.细胞计数.第1部分:细胞计数方法的一般指南

ISO 11290-1-2017 食物链的微生物学. 单核细胞李斯特菌和李斯特菌属检测和计数的水平方法. 第1部分: 检测方法

ISO 11290-2-2017 食物链的微生物学. 单核细胞李斯特菌和李斯特菌属检测和计数的水平方法. 第2部分: 计数法

ISO 16773-3:2016 涂覆和未涂覆的金属样品上的电化学阻抗谱(Eis) - 第3部分:从虚拟细胞数据的处理和分析

ISO 10993-5:2009 医疗器械的生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验

ISO 21427-2 Technical Corrigendum 1-2009 水质.通过测量微核感应评估生物毒性.第2部分:使用细胞链V79型混合种群法.技术勘误1

ISO 21427-2-2006 水质.通过测量微核诱导评估生物毒性.第2部分:使用细胞链V79型混合种群法

ISO 11290-2 AMD 1-2004 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法.第2部分:计数方法.修改件1:计数介质的修改

ISO 11290-1 AMD 1-2004 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法.第1部分:检测方法.修改件1:隔离介质和溶血试验以及包括精确数据的修改

ISO 1183-1:2004 塑料 - 确定非细胞塑料密度的方法 - 第1部分:浸渍法 液体计数法和滴定法

ISO 10993-5:1999 医疗器械的生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验

ISO 10993-5-1999 医疗器械的生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

ISO 11290-2-1998 食品和动物饲料的微生物学 单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法 第2部分:计数方法

ISO 11290-2:1998 食品和动物饲料微生物学——检测和计数单核细胞增生李斯特菌的水平方法第2部分:计数法

ISO 11290-1-1996 食品和动物饲料的微生物学 单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法 第1部分:检测方法

ISO 9363-1:1994 光学和光学仪器.接触镜.接触镜材料细胞毒性的测定.第1部分:琼脂覆盖试验和生长抑制试验

ISO 10993-5:1992 医疗器械的生物学评价.第5部分:细胞毒性试验:体外方法

ISO 10993-5-1992 医疗器械的生物学评价.第5部分:细胞毒性试验:体外方法

ISO 1183-2-2019 塑料 - 确定非细胞塑料密度的方法 - 第2部分:密度梯度柱法

ISO 10993-5-2009 医疗器械的生物学评价.第5部分:细胞毒性试验:体外方法

国家药监局,关于部分 壁细胞的标准

YY/T 0870.3-2019 医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验

YY/T 1465.6-2019 医疗器械免疫原性评价方法 第6部分:用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群

YY/T 0870.6-2019 医疗器械遗传毒性试验 第6部分:体外哺乳动物细胞微核试验

YY/T 0870.6-2019 医疗器械遗传毒性试验 第6部分:体外哺乳动物细胞微核试验

YY/T 0870.2-2019 医疗器械遗传毒性试验 第2部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验

行业标准-医药,关于部分 壁细胞的标准

YY/T 0870.3-2019 医疗器械遗传毒性试验第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验

YY/T 0127.18-2016 口腔医疗器械生物学评价 第18部分:牙本质屏障细胞毒性试验

YY/T 0606.20-2014 组织工程医疗产品 第20部分 评价基质及支架免疫反应的试验方法:细胞迁移试验

YY/T 0127.17-2014 口腔医疗器械生物学评价 第17部分:小鼠淋巴瘤细胞(TK)基因突变试验

YY/T 0870.3-2013 医疗器械遗传毒性试验第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验

YY/T 0606.13-2008 组织工程医疗产品.第13部分:细胞自动计数法

YY/T 0606.12-2007 组织工程医疗产品 第12部分:细胞、组织、器官的加工处理指南

吉林省质量技术监督局,关于部分 壁细胞的标准

DB22/T 396.9-2017 保健用品毒理学评价程序与检验方法 第9部分:哺乳动物培养细胞染色体畸变试验

DB22/T 2688.2-2017 饲料中三种致病菌检测微滴数字PCR法 第2部分:单核细胞增生李斯特氏菌

德国标准化学会,关于部分 壁细胞的标准

DIN EN ISO 11290-1-2017 食物链的微生物学.单核细胞李斯特菌和李斯特菌属检测和计数的水平方法.第1部分:检测方法(ISO 11290-1-2017);德文版本EN ISO 11290-1-2017

DIN EN ISO 11290-2-2017 食物链的微生物学.单核细胞李斯特菌和李斯特菌属检测和计数的水平方法.第2部分: 计数法(ISO 11290-2-2017);德文版本EN ISO 11290-2-2017

DIN EN ISO 10993-5-2009 医疗设备的生物评估.第5部分:体外细胞毒性测试(ISO 10993-5:2009),英文标准DIN EN ISO 10993-5:2009-10

DIN EN ISO 11290-1-2005 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法.第1部分:检测方法

DIN EN ISO 11290-2-2005 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法.第2部分:计数方法

DIN 58933-1-1995 血液学.血液中红血球(包裹细胞容积)容积率的测定程序.第1部分:基于离心作用的基准法

英国标准学会,关于部分 壁细胞的标准

BS EN ISO 11290-2-2017 食物链的微生物学.单核细胞李斯特菌和李斯特菌属检测和计数的水平方法.第2部分:计数法

BS EN ISO 11290-1-2017 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法.第1部分:检测方法

BS EN ISO 10993-5-2009 医疗器械生物学评价.第5部分:细胞毒性体外试验法(ISO 10993-5-2009)

国家食品药品监督管理局,关于部分 壁细胞的标准

YY/T 1465.4-2017 医疗器械免疫原性评价方法第4部分:小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验半体内法

YY/T 1465.3-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第3部分:空斑形成细胞测定 琼脂固相法

国家质量监督检验检疫总局,关于部分 壁细胞的标准

SN/T 4525.9-2016 出口食品中致病菌的分子分型 MLST方法 第9部分:单核细胞增生李斯特氏菌

欧洲标准化委员会,关于部分 壁细胞的标准

EN ISO 16773-3-2016 电化学阻抗谱(EIS)涂层和无涂层的金属试样的第3部分:从虚拟细胞的数据处理与分析(ISO 16773-3:2016)

PD CEN/TS 16835-3-2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第3部分:从血浆中分离的游离的循环细胞游离脱氧核糖核酸

PD CEN/TS 16835-3-2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第3部分:从血浆中分离的游离的循环细胞游离脱氧核糖核酸

PD CEN/TS 16835-1-2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第1部分:核糖核酸细胞的分离

PD CEN/TS 16835-1-2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第1部分:核糖核酸细胞的分离

EN ISO 10993-5-1999 医疗器械的生物评定.第5部分:在试管内的细胞毒性试验 ISO 10993-5-1999;代替EN 30993-5-1994

EN ISO 11290-2-1998 食品和动物饲料的微生物分析法.单核细胞增多性利斯特菌的计算和横向检测法.第2部分:计算方法;包含修改件A1-2004;ISO 11290-2-1998+ A1-2004

EN ISO 11290-1-1996 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法.第1部分:检测方法.包含修改件A1-2004

云南省质量技术监督局,关于部分 壁细胞的标准

DB53/T 328.9-2012 实验树鼩 第9部分:HCV病毒感染树鼩原代肝细胞模型制作

行业标准-商品检验,关于部分 壁细胞的标准

SN/T 2754.4-2011 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法.第4部分:单核细胞增生李斯特菌

SN/T 2552.12-2010 乳及乳制品卫生微生物学检验方法 第12部分:单核细胞增生李斯特氏菌检测与计数

SN/T 2497.26-2010 进出口危险化学品安全试验方法.第26部分:巨噬细胞功能试验

SN/T 2497.2-2010 进出口危险化学品安全试验方法.第2部分:空斑形成细胞(PFC)试验

SN/T 2497.5-2010 进出口危险化学品安全试验方法.第5部分:睾丸细胞UDS试验

SN/T 2497.24-2010 进出口危险化学品安全试验方法.第24部分:细胞免疫功能体外检测方法

SN/T 2497.27-2010 进出口危险化学品安全试验方法.第27部分:流式细胞术检测凋亡

SN/T 2497.1-2010 进出口危险化学品安全试验方法.第1部分:体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验

SN/T 2497.6-2010 进出口危险化学品安全试验方法.第6部分:哺乳类动物细胞姐妹染色单体互换体外试验

SN/T 0184.3-2008 进出口食品中单核细胞增生李斯特氏菌检测方法.第3部分:免疫磁珠法

SN/T 0184.2-2006 食品中单核细胞增生李斯特氏菌检测方法.第2部分:多重PCR方法

法国标准化协会,关于部分 壁细胞的标准

NF S99-501-5-2010 医疗器械的生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验

NF V08-028-2/A1-2005 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法.第2部分:计数方法.修改件1:计数介质的改良

NF V08-028-1/A1-2005 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法.第1部分:检测方法.修改件1:隔离介质和溶血试验的改进并包括精确数据

NF V08-028-2-1998 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增多性李司忒氏菌的横向检查和计算法.第2部分:计数方法(欧洲标准EN ISO 11290-2)

NF V08-028-1-1997 食品和动物饲料的微生物学.“李斯特防腐液 单核细胞减少症”的横向检查和计算法.第1部分:探测方法

NF S99-505-1994 医疗装置生物学评定.第5部分:细胞毒性试验.玻璃试管法(欧洲标准30993-5)

NF C74-329-1990 医疗用电气设备.第2部分:用离心法的细胞分离和血浆监测器的特殊安全要求

行业标准-卫生,关于部分 壁细胞的标准

WS 322.2-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分:胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准

韩国标准,关于部分 壁细胞的标准

KS I ISO 21427-2-2009 水质.通过测量微核诱导评估生物毒性.第2部分:使用细胞链V79型混合种群法

KS J ISO 11290-1-2007 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法.第1部分:检测方法

KS J ISO 11290-2-2007 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法.第2部分:计数方法

KS J ISO 11290-1-2007 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法.第1部分:检测方法

KS J ISO 11290-2-2007 食品和动物饲料的微生物学.单核细胞增生性利斯特氏菌检测和计数的水平方法.第2部分:计数方法

美国国家标准学会,关于部分 壁细胞的标准

ANSI/AAMI/ISO 10993-5-2009 医疗器械生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验

日本工业标准调查会,关于部分 壁细胞的标准

JIS K3706-1-2008 培养基的试验方法.单核细胞增生李斯特氏菌用培养基.第1部分:单核细胞增生李斯特氏菌的探测

JIS K3706-2-2008 培养基的试验方法.单核细胞增生李斯特氏菌用培养基.第2部分:单核细胞增生李斯特氏菌的计数

台湾地方标准,关于部分 壁细胞的标准

CNS 14393-5-2004 医疗器材生物性评估 -第五部分:体外细胞毒性试验

CNS 14393.5-2004 医疗器材生物性评估 -第五部分:实验室细胞毒性试验

丹麦标准化协会,关于部分 壁细胞的标准

DS/EN 30993-5-1994 医疗器械的生物学评估.第5部分:细胞毒性试验.试管法

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