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11737-检测

本专题涉及11737-的标准有73条。

国际标准分类中,11737-涉及到空气质量、微生物学、消毒和灭菌、废物、奶和奶制品、手持工具、食用油和脂肪、含油种子。

在中国标准分类中,11737-涉及到环境卫生、基础标准与通用方法、卫生综合、基础学科综合、铸造、医学、手术室设备、医疗器械综合、公共医疗设备。


中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会,关于11737-的标准

GB 11737-89 水源水中苯系物卫生检验标准方法 气相色谱法

国家质检总局,关于11737-的标准

GB/T 11737-1989 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法

GB 11737-1989 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法

,关于11737-的标准

MSZ 11737-1970 矿物油以及矿物油产品检测.矿物油以及液体矿物油产品蒸馏试验

德国标准化学会,关于11737-的标准

DIN EN ISO 11737-1-2021

DIN EN ISO 11737-2-2010 医疗器械灭菌.微生物学方法.第2部分:灭菌过程的定义、有效性和维护中进行的菌试验(ISO 11737-2-2009); 德文版本 EN ISO 11737-2-2009

DIN EN ISO 11737-1-2009 医疗设备的消毒.微生物法.第1部分:产品上微生物群落的测定(ISO 11737-1-2006)(包括勘误表AC-2009).英文版本DIN EN ISO 11737-1-2009-09

立陶宛标准局,关于11737-的标准

LST EN ISO 11737-1/A1-2021

LST EN ISO 11737-2-2010

LST EN ISO 11737-1-2006/AC-2009

LST EN ISO 11737-1-2006

丹麦标准化协会,关于11737-的标准

DS/EN ISO 11737-1-2021

DS/EN ISO 11737-2-2010

DS/EN ISO 11737-1/AC-2009

DS/EN ISO 11737-1-2006

欧洲标准化委员会,关于11737-的标准

EN ISO 11737-1/A1-2021

EN ISO 11737-1-2018

EN ISO 11737-1-2006 医疗器械灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定 ISO 11737-1-2006;代替EN 1174-1-1996,EN 1174-2-1996和EN 1174-3-1996

EN ISO 11737-2-2000 医疗器械的灭菌.微生物法.第2部分:灭菌方法验证中进行的菌检验 ISO 11737-2-1998

国际标准化组织,关于11737-的标准

ISO 11737-1:2018/Amd 1:2021 保健产品的灭菌.微生物方法.第1部分:产品上微生物种群的测定.修改件1

ISO 11737-1-2018/Amd 1-2021 保健产品的灭菌.微生物方法.第1部分:产品上微生物种群的测定.修改件1

ISO 11737-2-2019 医疗器械的灭菌 - 微生物方法 - 第2部分:灭菌过程的定义 验证和维护中进行的菌检测

ISO 11737-2:2019 医疗器械的灭菌 - 微生物方法 - 第2部分:灭菌过程的定义 验证和维护中进行的菌检测

ISO 11737-1:2018 保健品的灭菌.微生物方法.第1部分:产品上微生物种群的测定

ISO 11737-1-2018 保健品灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定

ISO 11737-2:2009 医疗器械灭菌——微生物学方法第2部分:在灭菌过程的定义、验证和维护中进行的菌试验

ISO 11737-2-2009 医疗器械灭菌.微生物学方法.第2部分:灭菌过程的定义、有效性和维护中进行的菌试验

ISO 11737-1 Technical Corrigendum 1-2007 医疗设备灭菌.微生物法.第1部分:产品上微生物群落的测定.技术勘误1

ISO 11737-1-2006 医疗器械灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定

ISO 11737-1:2006 医疗器械灭菌——微生物方法第1部分:产品上微生物种群的测定

ISO 11737-1-2006 cor1-2007 保健产品的灭菌.微生物方法.第1部分:产品上微生物种群的测定 技术勘误表

ISO 11737-3:2004 医疗器械的灭菌.微生物学方法.第3部分:生物负荷数据的评估和解释指南

ISO 11737-3-2004 医疗器械灭菌.微生物学方法.第3部分:生物负荷数据的评估和解释指南

ISO 11737-2:1998 医疗器械的灭菌.微生物学方法.第2部分:灭菌过程验证中进行的菌试验

ISO 11737-2-1998 医疗器械灭菌 微生物学方法 第2部分:确认灭菌过程中进行的菌试验

ISO 11737-1-1995 医疗器械灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物群落的估计

ISO 11737-1:1995 医疗器械的灭菌.微生物方法.第1部分:产品上微生物数量的估计

ISO 11737-1 AMD 1-2021 保健产品的灭菌.微生物方法.第1部分:产品上微生物种群的测定 技术勘误表

英国标准学会,关于11737-的标准

BS EN ISO 11737-1-2018 保健品灭菌.微生物学方法.产品上微生物群落的测定

BS EN ISO 11737-2-2010

BS EN ISO 11737-2-2009 医疗器械的消毒.微生物学法.灭菌过程的定义、有效性和维护中进行的菌试验

BS EN ISO 11737-1-2006 医学器材的消毒.微生物学方法.产品上微生物种群的测定

BS EN ISO 11737-1-2018+A1-2021

BS EN ISO 11737-2-2020

行业标准-机械,关于11737-的标准

JB/T 11737-2014 镁合金压铸块状废料回收工艺规范

日本工业标准调查会,关于11737-的标准

JIS T11737-1-2013 医疗保健产品灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物种群的测定

JIS T11737-2-2013 医疗保健产品灭菌.微生物学方法.第2部分:杀菌过程的定义,验证和维护中完成菌步骤的试验

JIS T11737-2-2013 医疗保健产品灭菌.微生物学方法.第2部分:杀菌过程的定义,验证和维护中完成菌步骤的试验

韩国标准,关于11737-的标准

KS P ISO 11737-2-2012 医疗器械的消毒.微生物法.第2部分:灭菌过程的定义、有效性和维护中进行的菌试验

KS P ISO 11737-1-2012 医疗器械的消毒.微生物法.第1部分:产品的微生物群数的判断

KS P ISO 11737-1-2012 医疗器械的消毒.微生物法.第1部分:产品的微生物群数的判断

美国国家标准学会,关于11737-的标准

ANSI/AAMI/ISO 11737-2-2009 医疗器械灭菌.微生物学方法.第2部分:定义、确认及维持灭菌过程中进行的菌试验

ANSI/AAMI/ISO 11737-1-2006 医疗器械消毒.微生物法.第1部分:产品微生物群落数测定

台湾地方标准,关于11737-的标准

CNS 11737-2007 乳品检验法-乳脂肪中植物油脂之检出

CNS 11737-1986 乳脂肪中植物油脂之检出法

荣誉资质

旗下实验室已通过CMA、CNAS、ISO等多项资质认证,检测能力经权威部门评审认定,为检测数据的专业性与权威性提供坚实保障。

CMA检验检测机构资质认定证书
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CNAS实验室认可证书
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ISO管理体系认证证书
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高新技术企业证书
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精密仪器设备

研究所配备电感耦合等离子体质谱仪、气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱仪、扫描电子显微镜等各类精密仪器设备1000+台(套),覆盖光谱、色谱、质谱、力学、环境可靠性等多个检测方向。所有仪器均依法检定校准、量值溯源可靠,为检测数据的准确性与可追溯性提供坚实的硬件保障。

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电感耦合等离子体质谱仪

电感耦合等离子体质谱仪 ICP-MS

面向环境、食品、材料等领域,实现痕量与超痕量元素同时分析,检出限低至ppt级。

气相色谱-质谱联用仪

气相色谱-质谱联用仪 GC-MS

用于挥发性及半挥发性有机物的定性定量分析,广泛应用于环境监测与化学品检测。

高效液相色谱仪

高效液相色谱仪 HPLC

实现复杂体系中有机化合物的高效分离与准确定量,服务多领域成分检测。

扫描电子显微镜

扫描电子显微镜 SEM

观察材料微观形貌与组织结构,配合能谱实现微区成分分析。

万能材料试验机

万能材料试验机 UTM

精确测定材料拉伸、压缩、弯曲等力学性能指标,支撑产品质量控制。

高低温交变试验箱

高低温交变试验箱 TEMP

模拟高低温交变环境,考核产品在极端温度条件下的适应性与可靠性。

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